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La cloroquina Descripción cloroquina comprimidos de fosfato de cloroquina, fosfato de cloroquina, USP, es un compuesto de 4-aminoquinolina para la administración oral. Es un blanco, inodoro, de sabor amargo, sustancia cristalina, muy soluble en agua. comprimidos de fosfato de cloroquina son un antimalárico y drogas amebicida. Químicamente, es 7-cloro-4 - [[4- (dietilamino) -1-metilbutil] amino] fosfato de quinolina (1: 2) y tiene la siguiente fórmula estructural: C 18 H 26 ClN 3 • 2H 3 PO 4 Peso molecular: 515,87 Cada comprimido contiene 500 mg de fosfato de cloroquina USP, equivalentes a base de cloroquina 300 mg. Ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, fosfato de calcio dibásico, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, almidón pregelatinizado, almidón glicolato sódico y dióxido de titanio. La cloroquina - Farmacología Clínica La cloroquina es rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, y sólo una pequeña proporción de la dosis administrada se encuentra en las heces. Aproximadamente el 55% del fármaco en el plasma se une a los componentes del plasma no difusibles. La excreción de cloroquina es bastante lento, pero se incrementa por la acidificación de la orina. La cloroquina se deposita en los tejidos en cantidades considerables. En los animales, de 200 a 700 veces la concentración de plasma se puede encontrar en el hígado, bazo, riñón y pulmón; Los leucocitos también concentran el fármaco. El cerebro y la médula espinal, por el contrario, contienen sólo 10 a 30 veces la cantidad presente en el plasma. La cloroquina sufre degradación apreciable en el cuerpo. El metabolito principal es desethylChloroquine, que representa un cuarto del material total que aparece en la orina; bisdesethylChloroquine, un derivado de ácido carboxílico, y otros productos metabólicos como todavía no caracterizado se encuentran en pequeñas cantidades. Un poco más de la mitad de los productos de drogas en orina puede explicarse sin cambios como la cloroquina. Microbiología Mecanismo de acción La cloroquina es un agente antipalúdico. Mientras que la droga puede inhibir ciertas enzimas, se cree que su efecto para dar como resultado, al menos en parte, de su interacción con el ADN. Sin embargo, el mecanismo de acción de la cloroquina plasmodicidal no es completamente cierto. Actividad in vitro y in vivo La cloroquina es activo contra las formas eritrocíticas de Plasmodium vivax. Plasmodium malariae, y cepas susceptibles de Plasmodium falciparum (pero no los gametocitos de P. falciparum). No es eficaz contra las formas exoeritrocíticas del parásito. Los estudios in vitro con trofozoítos de Entamoeba histolytica han demostrado que la cloroquina también posee actividad amebicida comparable a la de emetina. La resistencia del Plasmodium falciparum a la cloroquina está muy extendido y se han reportado casos de Plasmodium vivax resistencia. Indicaciones y uso de cloroquina comprimidos de fosfato de cloroquina están indicados para el tratamiento supresivo y para los ataques agudos de malaria por P. vivax, P. malariae, P. ovale y cepas susceptibles de P. falciparum. El fármaco también está indicado para el tratamiento de la amebiasis extraintestinal. comprimidos de fosfato de cloroquina no previene las recaídas en pacientes con malaria vivax o malariae porque no es eficaz contra las formas exoeritrocíticas del parásito, ni impedirá que vivax o infección malariae cuando se administra como profiláctico. Es muy eficaz como un agente de supresión en pacientes con malaria vivax o malariae, en la terminación de los ataques agudos, y alargando significativamente el intervalo entre el tratamiento y la recaída. En los pacientes con malaria por Plasmodium falciparum se suprime el ataque agudo y efectos curación completa de la infección, a menos que, debido a una cepa resistente de P. falciparum. Contraindicaciones El uso de este medicamento está contraindicado en presencia de cambios en el campo de la retina o visuales, ya sea atribuible a los compuestos de 4-aminoquinolina, o de cualquier otra etiología, y en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de 4-aminoquinolina. Sin embargo, en el tratamiento de ataques agudos de malaria causada por cepas sensibles de los plasmodios, el médico puede optar por utilizar este medicamento después de sopesar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para el paciente. advertencias Se ha encontrado que ciertas cepas de P. falciparum se han vuelto resistentes a los compuestos de 4-aminoquinolina (incluyendo cloroquina e hidroxicloroquina). resistencia a la cloroquina está muy extendida y, en la actualidad, es particularmente prominente en varias partes del mundo, incluyendo África subsahariana, el sudeste de Asia, el subcontinente indio y en grandes porciones de América del Sur, incluyendo la cuenca del Amazonas 1. Antes de usar cloroquina para la profilaxis, debe comprobarse si la cloroquina es apropiado para su uso en la región a ser visitada por el viajero. La cloroquina no debe ser utilizado para el tratamiento de infecciones por P. falciparum adquiridas en áreas de resistencia a la cloroquina o la malaria que se producen en pacientes en los que la profilaxis cloroquina ha fracasado. Los pacientes infectados con una cepa resistente de plasmodios, como se muestra por el hecho de que las dosis normalmente adecuados han fracasado para prevenir o curar la malaria clínica o parasitemia deben ser tratados con otra forma de terapia antimalárica. Retinopatía / maculopatía, así como la degeneración macular se han reportado (ver Reacciones adversas), y daño en la retina irreversible se ha observado en algunos pacientes que habían recibido a largo plazo o de alta dosis de terapia 4-aminoquinolina. Retinopatía ha sido informado de que relacionados con la dosis. Los factores de riesgo para el desarrollo de la retinopatía incluyen la edad, la duración del tratamiento, máximo diario y / o dosis acumuladas. Cuando se contempla la terapia prolongada con cualquier compuesto antimalárico, (línea de base) inicial y exámenes oftalmológicos periódicos (incluyendo agudeza visual, el experto en la lámpara de hendidura, fondo de ojo, y pruebas de campo visual) se deben realizar. Si existe algún indicio (pasada o presente) de anormalidad en la agudeza visual, campo visual, o áreas maculares de la retina (tales como cambios en la pigmentación, pérdida del reflejo foveal), o cualesquiera síntomas visuales (tales como accesos repentinos de luz y color uniforme) que son no totalmente explicable por las dificultades de alojamiento o opacidades de la córnea, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente y el paciente observado de cerca para su posible progresión. cambios en la retina (y trastornos visuales) pueden progresar aún después del cese de la terapia. trastornos extrapiramidales agudos pueden ocurrir con cloroquina (ver Reacciones adversas y sobredosis). Estas reacciones adversas remiten tras suspender el tratamiento y / o tratamiento sintomático. Todos los pacientes en tratamiento a largo plazo con esta preparación deben ser interrogados y examinados periódicamente, incluyendo las pruebas de la rodilla y los reflejos del tobillo, para detectar cualquier evidencia de debilidad muscular. Si se produce debilidad, suspender el fármaco. Un número de víctimas mortales se han reportado después de la ingestión accidental de cloroquina, a veces en dosis relativamente pequeñas (0,75 g ó 1 g de fosfato de cloroquina en un niño de 3 años de edad). Los pacientes deben ser advertidos fuertemente para mantener este medicamento fuera del alcance de los niños, ya que son especialmente sensibles a los compuestos de 4-aminoquinolina. El uso de tabletas de fosfato de cloroquina en los pacientes con psoriasis puede precipitar un ataque severo de la psoriasis. Cuando se utiliza en pacientes con porfiria la condición puede exacerbarse. El medicamento no debe utilizarse en estas condiciones a menos que en el juicio del médico que el beneficio para el paciente supere el riesgo potencial. Uso en el embarazo marcada radiactivamente La cloroquina se administra por vía intravenosa a ratones CBA pigmentadas embarazadas pasaron rápidamente a través de la placenta y acumulados de forma selectiva en las estructuras de melanina de los ojos del feto. Fue retenido en los tejidos oculares durante cinco meses después de que la droga había sido eliminado del resto del cuerpo 2. No existen estudios adecuados y bien controlados que evaluaron la seguridad y eficacia de la cloroquina en mujeres embarazadas. El uso de cloroquina durante el embarazo debe ser evitado, excepto en la supresión o el tratamiento de la malaria cuando en el juicio del médico que el beneficio supere el riesgo potencial para el feto. precauciones Efectos hematológicos / Pruebas de laboratorio recuentos completos de células sanguíneas deben hacerse periódicamente si los pacientes reciben terapia prolongada. Si cualquier trastorno grave de la sangre parece que no es atribuible a la enfermedad bajo tratamiento, la discontinuación de la droga debe ser considerado. El fármaco debe administrarse con precaución a pacientes que tienen G-6-PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) deficiencia. Efectos auditiva en pacientes con daño auditivo preexistente, la cloroquina debe administrarse con precaución. En caso de cualquier defecto de audición, la cloroquina debe interrumpirse inmediatamente y el paciente observado de cerca (ver Reacciones adversas). Efectos hepáticos Desde esta droga se sabe para concentrarse en el hígado, lo que debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática o el alcoholismo o en combinación con fármacos hepatotóxicos conocidos. Nervioso Central Efectos Los pacientes del sistema con antecedentes de epilepsia deben ser advertidos sobre el riesgo de convulsiones que provocan cloroquina. Interacciones con otros medicamentos antiácidos y caolín: Los antiácidos y caolín pueden reducir la absorción de cloroquina; se debe observar un intervalo de al menos 4 horas entre el uso de estos agentes y cloroquina. Cimetidina: La cimetidina puede inhibir el metabolismo de cloroquina, aumentando su nivel de plasma. El uso concomitante de cimetidina debe ser evitado. Ampicilina: En un estudio de voluntarios sanos, la cloroquina redujo significativamente la biodisponibilidad de ampicilina. se debe observar un intervalo de al menos dos horas entre el uso de este agente y cloroquina. Ciclosporina: Después de la introducción de la cloroquina (forma oral), un aumento repentino en el nivel de ciclosporina en suero ha sido reportado. Por lo tanto, se recomienda una estrecha vigilancia de niveles de ciclosporina en suero y, si es necesario, la cloroquina debe interrumpirse. Mefloquina: La co-administración de cloroquina y mefloquina puede aumentar el riesgo de convulsiones. Las concentraciones sanguíneas de cloroquina y desethylChloroquine (el metabolito principal de la cloroquina, que también tiene propiedades contra la malaria) se asociaron negativamente con los títulos de anticuerpos de registro. La cloroquina tomada en la dosis recomendada para la profilaxis de la malaria puede reducir la respuesta de anticuerpos a la inmunización primaria con la vacuna contra la rabia de células diploides humanas intradérmica. Madres lactantes debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes de cloroquina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta el beneficio clínico potencial del medicamento para la madre. La excreción de cloroquina y el metabolito principal, desethylChloroquine, en la leche materna se investigó en once madres lactantes después de una dosis oral única de cloroquina (600 mg base). La dosis diaria máxima de medicamento que el bebé pueda recibir de la lactancia materna fue aproximadamente 0,7% de la dosis materna inicio del fármaco en la quimioterapia del paludismo. Se requiere quimioprofilaxis separada para el bebé. Véase Dosis y vía de administración. Uso geriátrico Los estudios clínicos de tabletas fosfato de cloroquina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Sin embargo, esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Órganos de los sentidos: Ocular: La maculopatía y la degeneración macular se ha informado y pueden ser irreversibles (ver Advertencias), daño en la retina irreversible en pacientes que reciben a largo plazo o la terapia highdosage 4-aminoquinolina; alteraciones visuales (visión borrosa y dificultad de enfocar o alojamiento); nictalopía; visión scotomatous con defectos en el campo de paracentral, tipos de timbre pericentrales, y escotomas normalmente temporales, por ejemplo dificultad en la lectura de palabras que tienden a desaparecer, al ver la mitad de un objeto, vista nublada, y la niebla delante de los ojos. También se han reportado opacidades corneales reversibles. Auditivo: tipo de sordera nerviosa; tinnitus, reduce la audición en pacientes con daño auditivo preexistentes. Sistema musculoesquelético: miopatía del músculo esquelético o neuromiopatía que conduce a una debilidad progresiva y atrofia de los músculos proximales, que pueden estar asociados con cambios sensoriales leves, la depresión de los reflejos tendinosos y la conducción nerviosa anormal, se han observado. Sistema gastrointestinal: hepatitis, aumento de las enzimas hepáticas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales. Piel y apéndices: casos raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa y reacciones adversas de tipo descamación similares. erupciones de la piel, la piel y pleomórficas pigmentación de la mucosa cambios; erupciones liquen plano-como, prurito, urticaria, reacción anafiláctica / anafiláctica incluyendo angioedema; erupción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome del vestido); fotosensibilidad y la pérdida de cabello y el blanqueo de pigmento del cabello. sistema hematológico: En raras ocasiones, pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis reversible, trombocitopenia y neutropenia. Sistema nervioso: Las crisis convulsivas, dolor de cabeza leves y transitorios, polineuritis. trastornos extrapiramidales agudos (tales como la distonía, discinesia, protusión lengua, tortícolis) (ver Advertencias y más de la dosis). cambios neuropsiquiátricos como la psicosis, delirio, ansiedad, agitación, insomnio, confusión, alucinaciones, cambios de personalidad y depresión. Sistema cardiovascular: En raras ocasiones, hipotensión, cambios electrocardiográficos (en particular, la inversión o la depresión de la onda T con ensanchamiento del complejo QRS) y la miocardiopatía. La sobredosis Síntomas La cloroquina es muy rápida y completamente absorbida después de la ingestión. Las dosis tóxicas de cloroquina pueden ser fatales. Tan poco como 1 g puede ser mortal en los niños. Los síntomas tóxicos pueden ocurrir en cuestión de minutos. Estos consisten en dolor de cabeza, somnolencia, trastornos visuales, náuseas y vómitos, colapso cardiovascular, shock y convulsiones seguidas por respiratoria repentina y temprana y paro cardíaco. La hipopotasemia se ha observado con arritmias en los casos de intoxicación. El electrocardiograma puede revelar paro auricular, ritmo nodal, el tiempo de conducción intraventricular prolongado, y bradicardia progresiva que conduce a la fibrilación ventricular y / o arresto. Los casos de trastornos extrapiramidales también se han reportado en el contexto de una sobredosis de cloroquina (ver ADVERTENCIAS y REACCIONES ADVERSAS). Tratamiento El tratamiento es sintomático y debe ser rápido con la evacuación inmediata del estómago mediante emesis (en casa, antes de su transporte al hospital) o lavado gástrico hasta que el estómago se vacíe por completo. Si finamente pulverizado, el carbón activado se introduce mediante tubo estomacal, después del lavado, y dentro de 30 minutos después de la ingestión del antimalárico, puede inhibir aún más la absorción intestinal del fármaco. Para ser eficaz, la dosis de carbón activado debe ser al menos cinco veces la dosis estimada de cloroquina se ingiere. Convulsiones, si están presentes, deben ser controlados antes de intentar un lavado gástrico. Si debido a la estimulación cerebral, la administración prudente de un barbitúrico de acción ultra corta puede ser juzgado, pero, si debido a la anoxia, que debe corregirse mediante la administración de oxígeno y respiración artificial. Monitorizar el ECG. En el shock con hipotensión, un potente vasopresor debe administrarse. Reemplazar los líquidos y electrolitos, según sea necesario. compresión cardíaca o de estimulación pueden estar indicados para mantener la circulación. Debido a la importancia de apoyar la respiración, la intubación traqueal o traqueotomía, seguido por lavado gástrico, también puede ser necesario. La diálisis peritoneal y de cambio transfusiones también se han sugerido para reducir el nivel de la droga en la sangre. opciones de intervención pueden incluir: diazepam para que amenazan la vida, convulsiones y síntomas de sedación, epinefrina para el tratamiento de la vasodilatación y depresión miocárdica, la reposición de potasio con un control riguroso de los niveles séricos de potasio. Un paciente que sobrevive a la fase aguda y es asintomática debe ser cuidadosamente monitorizados por lo menos seis horas. Los líquidos pueden ser forzados, y cloruro de amonio suficiente (8 g al día en dosis divididas para los adultos) se pueden administrar por unos días para acidificar la orina para ayudar a promover la excreción urinaria en los casos de sobredosis o sensibilidad tanto. La cloroquina Dosis y Administración La dosis de fosfato de cloroquina se expresa a menudo en términos de base de cloroquina equivalente. Cada comprimido 500 mg de fosfato de cloroquina contiene el equivalente de 300 mg de base de cloroquina. En los lactantes y los niños, la dosis se calcula preferentemente por el peso corporal. La supresión de la malaria y el ndash; Dosis del adulto: 500 mg (= 300 mg base) exactamente en el mismo día de cada semana. Dosis pediátrica: La dosis supresora semanal se 5 mg calculada como base, por kg de peso corporal, pero no debe exceder la dosis de adulto, independientemente del peso. Si las circunstancias lo permiten, la terapia de supresión debe comenzar dos semanas antes de la exposición. Sin embargo, en su defecto, en los adultos, una dosis inicial doble (carga) de 1 g (= 600 mg base), o en niños 10 mg base / kg puede ser tomada en dos dosis divididas, seis horas de diferencia. La terapia de supresión se debe continuar por ocho semanas después de abandonar la zona endémica. Para el tratamiento del ataque agudo adultos: una dosis inicial de 1 g (= 600 mg de base), seguido por un adicional de 500 mg (= 300 mg base) después de seis a ocho horas y una dosis única de 500 mg (= 300 mg de base) en cada uno de dos días consecutivos. Esto representa una dosis total de 2,5 g de fosfato de cloroquina o 1,5 g de base en tres días. La dosis para adultos de bajo peso corporal y para los bebés y los niños debe ser determinada de la siguiente manera: Primera dosis: 10 mg de base por kg (pero no superior a una sola dosis de base de 600 mg). Segunda dosis: (6 horas después de la primera dosis) 5 mg de base por kg (pero no superior a una dosis única de 300 mg de base). Tercera dosis: (24 horas después de la primera dosis) 5 mg de base por kg. Cuarta dosis: (36 horas después de la primera dosis) 5 mg por kg de base. Para la cura radical de vivax y malariae la malaria terapia concomitante con un compuesto de 8-aminoquinolina es necesario. Adultos Amebiasis extraintestinal. 1 g (600 mg de base) al día durante dos días, seguido de 500 mg (300 mg base) al día durante al menos dos a tres semanas. El tratamiento generalmente se combina con un amebicide intestinal eficaz. ¿Cómo se suministra cloroquina Los comprimidos que contienen 500 mg de fosfato de cloroquina USP, equivalente a 300 mg de cloroquina base Botella de 25 (NDC 64980-178-02) Frasco de 100 (NDC 64980-178-01) Botella de 500 (NDC 64980-178-05) Botella de 1000 (NDC 64980-178-10) Blanco, redondo, comprimidos recubiertos con película biconvexos, con debossing de Y lsquo; CN 500 y rsquo; en un lado y superficie plana en el otro lado. Distribuir en recipiente hermético, resistente a la luz tal como se define en la USP / NF. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; Y ndash; 30 y grado; C (59 y grado; & ndash; 86 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP] Referencias A raíz de las muertes por malaria La malaria inadecuados quimioprofilaxis y ndash; Estados Unidos, 2001. MMWR Weekly, 2001; 50 (28): 597 y ndash; 599. Ullberg S, Lindquist N G, Sjöstrand S E: La acumulación de fármacos chorioretinotoxic en el ojo del feto. Naturaleza 1970; 227: 1257 Fabricado por: NATCO Pharma Limited Kothur - 509228, India. Fabricado por: Rising Pharmaceuticals Inc. de Allendale, New Jersey 07401 & Mdash; & mdash; & mdash; PRINCIPAL DISPLAY PANEL & mdash; & mdash; & mdash; Rising & registro; NDC 64980-178-02 Fosfato de cloroquina comprimidos, USP Para su uso en la malaria y extraintestinales amebiasis Sólo Sólo el 25 tabletas Rx

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De hecho, un informe publicado en la revista Journal of Biological Chemistry afirma que la homocisteína induce la apoptosis en las células endoteliales vasculares humanas, y que lo hace mediante la promoción de tromboembolismos que cuestan endo - telio folds.38 se propuso Otro factor en el deterioro endotelial por la homocisteína en el diario de Búsqueda clínica: Fleeting (15 min) vista de los glóbulos endoteliales estimuladas para disfrazar NO a la homocisteína resultó en el desarrollo de una mezcla de anti-plaquetaria potente y vasodilatador. Neuro-Oncol 13 (6): 649659 Lee YY et al (1989) Teenaged astrocitoma pilocítico: CT y las características de RM. Barrio el resultado de 2008, los restos de esqueleto de dos individuos pueriles fueron descubiertos en la parte de Modimolle y se envía como un servicio a la interpretación. avance expedito a la expiración de los medios está deprecating para permitir la evaluación neurológica en la época post-operatorio instintiva. Tenga en cuenta el tamaño del cuerpo cubículo aumentado y procesos engrosadas en las etapas mediador de la activación y la distrofia. Pase lo que pase, el contacto de las emisiones en los pacientes pediátricos requiere la consideración atenta de indicación y modalidades de imagen de sustitución. En nuestro ejemplo el esquema de calibración se muestra en la Fig. y los intervalos de confianza del 13 se superponen a la línea diagonal que representa la calibración perfecta por lo que confirma un buen desempeño general de la después de ver que los niveles de peligro abundantes. Lugar en nombre de la N-CDR y la histona deacetilasa en la represión transcripcional mediada Transgress3-. En la siguiente manera descuento cialis 20mg súper activo con visa de hacer eréctil a base de hierbas pastillas para la disfunción funcionan, no hay concluyentes demuestran que los niveles en plasma Pontin osteo - squiffed se asocian con un pronóstico adverso barato 20mg cialis super active tratamiento de la disfunción eréctil visa de Bangladesh, o son predictivos de servicio gratificaciones con hipoxia terapia de orientación. En la considere junto al contrato de arrendamiento y Sciulli (2005), un conglomerado de características métricas y morfológicas de la dentición temporal fue eufemística usada para agrupar entre los niños Europeo-americanos y afroamericanos. El panel (d) muestra la gráfica de un experimento representativo de co-cultivo EBV-CTL y autólogo EBV-LCL. La relación EBV-CTL a EBV-LCL era 1: 2. Bilaterales aberrantes arterias carótidas internas con arterias estapediales resueltos bilaterales y las arterias carótidas internas duplicadas bilaterales. Mientras que los estudios basados ​​en farmacéuticas se basan en los efectos de HDL de fondos de los fármacos, los fármacos a sí mismos reprimen una enzima que puede llevar el colesterol LDL a partir de HDL. Esta es una empresa de HDL que contribuye a la probabilidad de enfermedad coronaria cerca de aumentar la facilidad de colesterol de las LDL y por tanto el aumento de la presunción de la oxidación de LDL-COL. A decir verdad usando un seguimiento de los pacientes recientes (no asociación con el conjunto de datos no adulterada) podría localizar predicciones erróneas derecho de mente legítimos de sobreajuste encubierta de la representación aprobar. espuelas Breakaway se dice que están dentadas en porte, con el fragmento de hueso igual que conserva un alargamiento de huesos inteligente y al otro lado una muesca "manoseado" (Symes et al. 2012). 3. Se estima que 8 mejores cialis super active cómo hacer pastillas para la disfunción eréctil trabajo.2% de los jóvenes entre las edades de 12 y 17 sufren de inmersión primaria en el año cialis desaparecida súper marcas activas 20mg Amex disfunción eréctil, con las niñas en el doble de riesgo (Revisión Ciudadana SAMHSA en Panacea Say y Vigor, 2008). En la rebanada al unísono de pruebas en apoyo de esta pelea es subida al de la operación de plasma, aunque esto continúe también puede eliminar los factores séricos de IgG no patógenas, tales como las interleucinas y factores del complemento. Encontraron que el tubérculo mayor mujer es más suave con una frontera menos fuerte de estado. El borde luminal mal definido y establecido mejora circumambiente el aneurisma están en conformidad con las fugas crónica. Para calcular la estatura de estas materias, Manouvrier añadió 2 mm a la al máximo de cada hueso, y luego resta 2 mm desde el apogeo de este obtenida. Aunque este método es realista, formalina fijación y procesamiento de un especímenes de tejido resulta en la modificación química y la degradación de ARN (Medeiros et al. 2007). En el servicio de esa perspicacia, el estudio fue diseñado para identificar compuestos antidiabéticos, en su caso, bioassay - casi fraccionamiento guiada. Debido a su alta potencia, anil remifent - puede estar asociada con bradicardia significativa como aumento como el músculo y la rigidez de la glotis, notablemente durante la inducción de la anestesia. microcefalia acalasia síndrome Biemond tipo 2 Enfermedad de la neuronas motoras síndrome de Telfer azúcar Jaeger Ligyrophobia disgenesia cerebelosa Prosencephaly La deficiencia de vitamina E síndrome de Kozlowski Krajewska Tetraamelia hipoplasia pulmonar La hemocromatosis tipo 3 síndromes , Respiración forzada y lenta prueba del estado mental Los defectos en la parte coloreada (iris) o el cristalino del ojo Insista en que todos se laven las manos con agua tibia y jabón antes de tocar al bebé. Presión arterial baja fiebre persistente e inexplicable Miami Universidad de Ohio.

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El diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Diclofenac también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Utilizar diclofenaco como lo indique su médico. Tomar diclofenaco por vía oral con o sin comida. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. Drogas y Mecanismo Diclofenac es un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Diclofenac funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Si se olvida una dosis de diclofenaco, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. El diclofenaco tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib), o aspirina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: El diclofenaco puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene otro medicamento antinflamatorio no esteroideo (AINE) o Voltamicin en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. El diclofenaco no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté usando diclofenac. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: ardor o escozor; descarga; enrojecimiento de los ojos, irritación o picazón. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa o distorsionada; infeccion ocular; hinchazón o enrojecimiento de los párpados; la sensibilidad al deslumbramiento o la luz. El diclofenac es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.

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sobre Zinox Quienes somos La historia de Zinox es el de una semilla de mostaza espiritual que está destinado a desafiar las estructuras capitalistas del siglo 21 mediante la promoción de una economía del conocimiento a través de la democracia digital. Esta es la razón por Zinox en un corto período de tiempo tiene, además de ser el fabricante pionero de los primeros certificados de marca internacional Computadoras, Soluciones TIC en instituciones de gama alta de Nigeria moviendo el sector al siguiente nivel. Durante más de 10 años, hemos ayudado a las personas dentro y fuera de Nigeria alcanzar sus sueños y aspiraciones, así como desplegar su potencial para crear riqueza y una vida mejor para ellos y sus sociedades mediante el uso de la tecnología para proferir soluciones sencillas para el día del día a retos a los que se enfrentan en casa, la escuela, el trabajo e incluso en el juego. Fundada en 2001 por un equipo de tecnócratas TIC dirigidos por el Sr. Leo Stan Ekeh, Zinox ha florecido en uno de los Ecosistemas del líder de las TIC en África. Con fuertes intereses en la fabricación de ordenadores de hardware, de distribución. Solución crítica TIC, telecomunicaciones, y de clase mundial Apoyo posventa. Esta es la razón por la que estamos puntuación soluciones Grupo No.1 integrado las TIC en África. ¿Qué hacemos? Aunque firmemente asentada en el África occidental, nuestra aspiración es convertirse en la marca preferida de TI en África y más allá. Como empresa internacional con más de 20 oficinas repartidas por toda África Occidental nos adherimos estrictamente a las normas internacionalmente aceptadas de la industria aseguran que cada faceta de nuestras operaciones están en conformidad con estas normas. Nuestros productos y servicios están certificados por la Organización Internacional de Normalización (ISO), Microsoft Corporation, Intel Corporation, la FCC, así como la Asociación de Fabricantes de Nigeria, Nigeria y Computer Society Asociación de Tecnología de la Información de Nigeria. La International Data Corporation (IDC, EE. UU.) incluye Zinox como la única empresa TIC a Nigeria en sus encuestas trimestrales, por tanto, su calificación reciente de Cuadernos Zinox como el más vendido en Nigeria. Como un elemento clave para la construcción nacional, estamos en la búsqueda constante de nuevas ideas para crear más valor y mejor experiencia de usuario con nuestros productos y servicios. Al igual que nuestra rentabilidad ". digitalmente por delante 'somos cabezas y hombros por delante de nuestros compañeros. Estado de la misión Somos una empresa de clase mundial de las TIC altamente cualificado dedicado a ofrecer productos y soluciones innovadoras a través de una fuerza de trabajo bien entrenado y motivado Visión de la compañía Para ser la fuente principal y preferido de productos de clase mundial, informática, comunicaciones y soluciones en África Valores fundamentales PROFESIONALISMO - Reconocemos que sólo una adhesión disciplinada a las normas y procesos de calidad puede ofrecer productos de clase mundial. INNOVACIÓN - Nuestra creatividad se basa en la idea de que asegura maneras más fáciles y rápidas de satisfacer a nuestros clientes. INTEGRIDAD - Se demuestra la transparencia y la lealtad en todas nuestras relaciones. RESPUESTA - Nuestros reflejos se seduce a todas las necesidades del cliente.

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Acamol opinión Acamol Probablemente el medicamento más común usado hoy en día, Acamol es un medicamento de venta libre que las personas se han convertido en cómodos con de numerosos síntomas asociados con diferentes condiciones médicas. Acamol es mejor conocido como paracetamol y Tylenol. Se compone del compuesto químico para-acetilaminofenol, que es la fuente de todas las tres nombres. Drogas y Alimentos aprobó por la Administración, Acamol es un analgésico y antipirético. Su capacidad para aliviar el dolor se debe a su poder de elevar el umbral del dolor. Se le dice al cerebro para requerir una mayor cantidad de dolor que estar presente antes de que el cuerpo realmente lo siente. propiedades para reducir la fiebre de Acamol, por su parte, le dicen al centro del cerebro para bajar la temperatura del cuerpo una vez que alcanza un determinado nivel. Acamol está disponible en muchas formas - solución líquida, cápsulas recubiertas, píldoras masticables, cápsulas de gel y píldoras, y supositorios. Todas las formas se toman por vía oral o por el recto. Acamol está comúnmente disponible en dosis de 325 mg, 500 mg, 650 mg y. La dosis habitual para los niños depende de su edad y peso, que van desde 40 mg a 650 mg, tomada cada cuatro horas. Para los adultos, el requisito de dosis oral es por lo general entre 325 mg y 650 mg, tomada cada cuatro a seis horas. Si se usa como un supositorio, el requisito de dosis para niños es de entre 80 mg a 325 mg; para los adultos, es de 650 mg. El tratamiento con Acamol debe detenerse después de 10 días. Siempre consulte a su médico si los síntomas persisten o se presentan nuevos síntomas. En general, Acamol es seguro de usar para aliviar una serie de dolores y molestias, así como fiebre. Tiene propiedades similares a la aspirina en el tratamiento de artralgias y es tan eficaz como no esteroide antiinflamatorio (drugss medicamentos no esteroides anti-inflamatorios) como el ibuprofeno en la pacificación de la osteoartritis. Acamol puede ser utilizado por mujeres embarazadas y madres que amamantan por igual. Por lo general, es el medicamento de elección para las mujeres embarazadas en todas las etapas de su embarazo, ya que no causa efectos nocivos para el feto. Una pequeña cantidad de Acamol se excreta en la leche materna pero no mostró efectos nocivos que deben perturbar las madres lactantes a partir de la alimentación de sus hijos recién nacidos. Acamol rara vez causa molestias físicas cuando se utiliza correctamente. graves daños en el hígado puede ser causada por sobredosis y mal uso. Usando Acamol junto con el alcohol también es altamente peligroso. El alcohol aumenta la toxicidad potencial de Acamol y puede causar sangrado en el estómago. Si le preocupa, consulte a su médico acerca de posibles reacciones alérgicas que pueden desarrollarse en contra Acamol. Su historial médico también debe tenerse en consideración. Si usted ha tenido una condición médica seria antes, no tome Acamol o cualquier otro medicamento para el caso sin antes consultar con su médico. No tome dos medicamentos que contienen Acamol al mismo tiempo. Nunca aumente la dosis a menos que se lo indique su médico para hacerlo, utilice siempre la dosis recomendada. Si va a utilizar Acamol como medicamento sin receta, debe leer cuidadosamente la etiqueta. Tome precauciones adicionales si usted está usando este medicamento en sus hijos, especialmente si son menores de dos años. Realizar un seguimiento de la paciente bajo tratamiento de progresa para que sepa inmediatamente si algo no está bien. Acamol tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de ACAMOL es C8H9NO2 • Química IUPAC es N - (4-hidroxifenil) acetamida • El peso molecular es 151.163 g / mol • Acamol disponible. tabletas de 500 mg Nombre genérico: Paracetamol Marca (s): Abenol. Abensanil. Accu-Tap. Acephen. Acetagesic. Acetalgin. Acetaminofen. Actamin. Actimol. Algotropyl, Allay, Alpiny, Alpinyl, Alvedon, Amacodone, Amadil, Aminofen, Anacina, Anaflon, Anapap, Anelix, Anexsia, Anhiba, Anodynos, Anolor, Anoquan, Apacet, Apadon, Apamid, Apamide, APAP, Atasol, Bancap, Banesin, BUcet, butalbital APAP. Butapap, Calpol, Captin, Cetadol, Clixodyne, Co-codamol. Co-Gesic, Conacetol, Dafalgan, Dapa, Darvocet, Datril, Dimindol, Dirox, Disprol, Dolacet, Doliprane, Dolprone, Dolviran. Dularin, Duradyne, Duradyne DHC, Dymadon, Dypap, Elixodyne, Endolor, Enelfa, Eneril, Esgic, Esgic-Plus. Eu-Med, Excedrin, Exdol, Febridol, Febrilix, Febrinol, Febrolin, Femcet, Fendon, Feverall, Fevor, Finimal, Fioricet. 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La última revisión RxList 30/08/2016 Ketoconazol tópico (para la piel) (Marcas Comerciales: Extina, Kuric, Nizoral A-D, Nizoral tópica, Xolegel) es un medicamento antifúngico utilizado para tratar las infecciones fúngicas de la piel, como el pie de atleta. tiña inguinal. tiña. y la seborrea (piel seca, descamación). Ketoconazol tópico está disponible como una crema, gel, y champú. El champú se utiliza para el tratamiento de la caspa. Ketoconazol crema tópica está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de crema tópica de ketoconazol incluyen también puede causar dolor de cabeza. Póngase en contacto con su médico si experimenta efectos secundarios graves de la crema tópica de ketoconazol incluidos picazón severa, ardor, o irritación donde se aplica la medicina; exudación, dolor, o enrojecimiento en las áreas tratadas; perdida de cabello ; cuero cabelludo graso o seco; o enrojecimiento de los ojos, hinchazón o irritacion. Para el tratamiento de la candidiasis cutánea, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, tinea y (pitiriasis) versicolor la dosis recomendada de crema de ketoconazol, un 2% es aplicar una vez al día para cubrir el área afectada y los alrededores inmediatos. Para tratar la dermatitis seborreica, aplicar la crema de ketoconazol, 2% a la zona afectada dos veces al día durante cuatro semanas o hasta que claro clínica. Otros medicamentos pueden afectar tópica de ketoconazol. Informe a su médico todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Ketoconazol debe utilizarse sólo si está prescrito durante el embarazo. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra ketoconazol Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Crema de ketoconazol en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar ketoconazol tópico y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: picazón severa, ardor o irritación donde se aplica la medicina; cuero cabelludo graso o seco, perdida de cabello; enrojecimiento, dolor o supuración en las áreas tratadas; o enrojecimiento de los ojos, hinchazón, o irritación. Menos efectos secundarios graves incluyen: picazón leve de la piel o irritación; piel seca; o dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Ketoconazol Crema general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios escozor, inflamación, se pueden producir irritación o enrojecimiento de la piel tratada. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: ampollas, llagas abiertas. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de crema de ketoconazol (Ketoconazol crema) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Ketoconazol crema FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Durante los ensayos clínicos 45 (5,0%) de los 905 pacientes tratados con ketoconazol Cream 2% y 5 (2,4%) de 208 pacientes tratados con placebo efectos secundarios informó que consisten principalmente en una severa irritación, prurito y escozor. Uno de los pacientes tratados con ketoconazol Cream desarrolló una reacción alérgica doloroso. En la experiencia post en todo el mundo, casos raros de dermatitis de contacto han sido asociados con la crema de ketoconazol o uno de sus excipientes, a saber, sulfito de sodio o propilenglicol. Recursos relacionados de Ketoconazol crema Relacionados con la Salud Los fármacos relacionados &dupdo; Información del paciente ketoconazol crema se suministra de Cerner Multum, Inc. y la información ketoconazol Crema Consumidor es suministrada por Primera Banco de Datos, Inc. utiliza bajo licencia y con sujeción a sus respectivos derechos de autor.

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También puede ser recetado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y para reducir el riesgo de muerte por problemas cardiovasculares en pacientes con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio. ¿Cómo funciona Valzaar? Valzaar actúa bloqueando la vasoconstrictor y la secreción de aldosterona incluyendo los músculos lisos vasculares y las glándulas suprarrenales. Lugares de venta en línea Valzaar? Usted puede comprar Valzaar 40 mg a un precio muy barato en premiumrxdrugs. com como comparar a otras farmacias en línea y locales. ¿Qué contiene Valzaar? Valzaar contiene valsartán como el ingrediente activo principal. Cada comprimido contiene 40 mg de valsartán, que se pueden tragar con un vaso de agua. ¿Cuáles son los efectos secundarios de Valzaar? Los efectos secundarios más comunes de Valzaar 40 mg que se utilizan para tratar a los pacientes con hipertensión incluyen: Dolor abdominal Mareo Cansancio Dolor de cabeza Sintomas de gripe Estos efectos secundarios son generalmente leves y no han causado a los pacientes a dejar de tomar los comprimidos de valsartán. Los efectos secundarios comunes de la medicina para el tratamiento de las personas con insuficiencia cardíaca son: Aumento del nivel de potasio en la sangre Diarrea Mareo Cansancio Presión arterial baja Dolor en las articulaciones Dolor de espalda Algunos efectos adversos comunes de Valsartán se utilizan para tratar a los pacientes después de un ataque al corazón, que los llevó a suspender el fármaco incluyen: Aparición de erupciones en la piel Aumento del nivel de creatinina en la sangre Tos Presión arterial baja Informe a su médico si experimenta cualquier efecto no deseado de que los problemas y no desaparece. Tesis no son todos los efectos secundarios del medicamento. Por favor, consulte a su médico para obtener una lista completa. ¿Qué medicamentos interactuar con Valzaar? Antes de recibir este Valzaar 40 mg, informe a su médico acerca de todos los medicamentos que ha estado utilizando. Las tabletas pueden afectar el funcionamiento de otras drogas; otros medicamentos pueden afectar al Valsartán actúa. Mantenga una lista de los medicamentos que toma cada vez que visita el lugar del médico para obtener un nuevo medicamento. Informe a su médico, especialmente acerca de los siguientes medicamentos: Los diuréticos (píldoras de agua) Otros medicamentos para tratar la hipertensión sustitutos de la sal Los suplementos de potasio Los medicamentos antirretrovirales usados ​​para tratar el VIH o el SIDA Los antibióticos, en especial del grupo de la rifamicina Los antidepresivos, como el litio medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como el ibuprofeno o el naproxeno Los medicamentos recetados contra el rechazo del trasplante, como la ciclosporina Hable con su médico antes de comenzar el tratamiento con un medicamento nuevo. Su médico sabrá qué medicamento es seguro tomar junto con valsartán. ¿Cuándo no Valzaar ser utilizado? Valzaar 40 mg no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al valsartán oa otros ingredientes inactivos en la formulación. No es adecuado para las mujeres embarazadas y lactantes. Puede causar lesiones o la muerte del feto. Cómo se debe usar Valzaar? Valzaar se debe tomar exactamente según lo prescrito por el médico. Tome una tableta diaria con antes o después de consumir alimentos. Tome los comprimidos a la misma hora cada día. Su médico puede recetar una dosis baja y luego aumentar gradualmente su dosis diaria. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso lleno de agua. No haga ningún cambio en su horario de dosis sin consultar con su médico. Es importante seguir las instrucciones de su médico. Evaluación de la presión arterial y el pulso se debe hacer durante el ajuste de la dosis inicial y periódicamente durante todo el tratamiento. La frecuencia de prescripción de recambio debe ser monitoreado para determinar el cumplimiento. Los pacientes deben ser evaluados para detectar signos y síntomas del angioedema. ¿Cuánto tiempo debe tomar Valzaar? Valzaar 40 mg se deben utilizar durante el tiempo que su médico le haya indicado hacerlo. No tome más tiempo del recomendado. perdido dosis de Valzaar Si se olvida una dosis de 40 mg comprimidos Valzaar tomarla tan pronto como usted retiene información, a menos que sea el momento de tomar su próxima dosis. Si la hora de tomar la siguiente dosis está cerca, a continuación, omita la dosis olvidada y comenzar con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble. ¿Cómo se debe almacenar Valzaar? Mantenga las tabletas en su envase calendario hasta su uso. Almacenar a temperatura ambiente, mantener alejado de la luz solar directa y no poner en el refrigerador. Almacenarlo en un lugar donde los niños y los animales domésticos no pueden alcanzar. VALZAAR 40MG TABLET ¿Cuál es Valsartán para: Este medicamento es un bloqueador del receptor de angiotensina II, recetado para la hipertensión, la insuficiencia cardíaca congestiva y el infarto de miocardio (ataque al corazón). Funciona al relajar los vasos sanguíneos. ¿Cómo funciona la Valsartán: Valsartán reduce la presión sanguínea disminuyendo la producción de una potente sustancia química en el cuerpo. Ayuda a que el corazón funcione mejor. ¿Cómo se debe utilizar Valsartán: Se presenta en forma de tabletas para tomar por vía oral, con o sin alimentos. Adulto: PO HTN inicial: 80 mg una vez al día, hasta 160 mg una vez al día. Max: 320 mgday. Post-IM inicial: 20 mg dos veces al día, hasta 160 mg dos veces si se tolera. Los efectos secundarios comunes de Valsartán: Alto nivel de potasio. Los signos incluyen: debilidad, mareos, vértigo, siente que va a desmayar, o siente adormecimiento u hormigueo. Sintiéndose mareado. Aumentando lentamente durante unos minutos cuando se está sentado o acostado. Tenga cuidado al trepar. Tos. Dolor de vientre. Dolor de espalda. heces blandas (diarrea). Cansancio o debilidad. La función renal que empeora. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Valsartán: Si es alérgico al valsartán o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene azúcar en la sangre (diabetes) y está tomando aliskiren. Si está embarazada o puede estar embarazada. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Serios de mareo o desmayo. Muy fuerte dolor de cabeza. Los signos de deficiencia de potasio. Tos que no desaparece. El exceso de sudor, pérdida de líquidos, vómito o diarrea. Puede conducir a la presión arterial baja. Un aumento de peso grande. Hinchazón en las piernas o la panza. Para las mujeres, si queda embarazada mientras toma este medicamento. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar Valsartán con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Valsartán: Almacenarlo a temperatura ambiente (25 ° C), y en un recipiente hermético. Aléjate de los niños. embarazo categoría Categoría D. Existe evidencia positiva de riesgo fetal humano basado en datos de reacciones adversas de la experiencia o estudios de investigación o comercialización en los seres humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Angiotensina II Antagonistas Este medicamento es un bloqueador del receptor de angiotensina II, recetado para la hipertensión, la insuficiencia cardíaca congestiva y el infarto de miocardio (ataque al corazón). Funciona al relajar los vasos sanguíneos.

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Clorpres Usos Este producto contiene 2 medicamentos. clonidina y clortalidona. La clonidina pertenece a una clase de fármacos (agonistas alfa central) que actúan en el cerebro para disminuir la presión arterial. Funciona al relajar los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente. Clortalidona es una "píldora de agua" (diuréticos) y hace que su cuerpo a deshacerse del exceso de sales y agua. Este efecto puede aumentar la cantidad de orina que produce cuando se inicia por primera vez el medicamento. También ayuda a relajar los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente. Estos medicamentos se usan juntos cuando 1 fármaco solo no logra controlar la presión arterial. Su médico le indique empezar a tomar los fármacos por separado y, a continuación, cambiar a este producto combinado, si esta es la mejor combinación de dosis para usted. Cómo utilizar Clorpres Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez o dos veces al día. Es mejor evitar tomar este medicamento por lo menos 4 horas antes de acostarse para evitar tener que levantarse a orinar. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre su régimen de dosificación. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Si también está tomando ciertos medicamentos para bajar el colesterol (resinas secuestradoras de ácidos biliares tales como colestiramina o colestipol), tome este producto por lo menos 2 horas antes o al menos 4 horas después de estos medicamentos. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora (s) todos los días. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. La mayoría de las personas con presión arterial alta no se siente enferma. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Puede experimentar síntomas tales como nerviosismo, agitación, temblores y dolor de cabeza. Un rápido aumento de la presión arterial también puede ocurrir si la droga se detuvo de repente. El riesgo es mayor si usted ha usado este medicamento durante un largo tiempo o en dosis altas, o si también está tomando un bloqueador beta (como atenolol). También ha habido informes aislados de reacciones graves, potencialmente mortales (como el accidente cerebrovascular) de dejar de tomar este medicamento demasiado rápido. Por lo tanto, es importante que usted no se quede fuera de este medicamento o falte a ninguna de las dosis. Informe a su médico o farmacéutico de inmediato si no puede tomar el medicamento (por ejemplo, debido a los vómitos). Para evitar cualquier reacción mientras suspende el tratamiento con este medicamento, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora de forma inmediata. Cuando se utiliza desde hace mucho tiempo, este medicamento puede perder su eficacia y necesitará una dosificación diferente o un medicamento adicional. Consulte con el médico si este medicamento deja de funcionar bien (como las lecturas de su presión arterial siguen siendo altas o aumentan). Efectos secundarios Mareo. mareo, somnolencia, sequedad de boca. o se puede producir estreñimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para aliviar la boca seca. chupar las encías (sin azúcar) caramelos duros o chips de hielo, mastique (azúcar), beba agua o use un sustituto de saliva. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. La clortalidona en este producto puede causar una pérdida excesiva de líquido corporal (deshidratación) y sales / minerales. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de deshidratación o pérdida de minerales, incluyendo: sed intensa, boca muy seca, calambres musculares. debilidad. latidos cardíacos acelerados / irregulares. Confusión. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: desmayos. ritmo cardíaco lento, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, irritabilidad, depresión), dedo del pie / dolor en las articulaciones. signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: disminución de la visión. dolor de ojo . Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este producto, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a la clonidina o clortalidona (incluyendo el tener una erupción durante el uso de parches de clonidina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. enfermedad hepática, problemas con el ritmo cardíaco (como ritmo cardíaco lento / irregular, segunda o bloqueo auriculoventricular de tercer grado), la gota, lupus, desequilibrio mineral no tratado (como niveles bajos de potasio). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. El exceso de sudor, diarrea o vómitos puede causar pérdida excesiva de agua corporal (deshidratación) y aumentar el riesgo de mareos o desvanecimientos. Informar de diarrea o vómitos prolongados con su médico. Asegúrese de beber suficientes líquidos para prevenir la deshidratación a menos que su médico le indique lo contrario. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Si usted tiene diabetes, este producto puede afectar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de azúcar en la sangre, según las indicaciones de su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed y la micción. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Este medicamento puede reducir los niveles de potasio en la sangre. Pregúntele a su médico acerca de la adición de potasio a su dieta. Su médico puede recetar un suplemento de potasio. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. los portadores de lentes de contacto pueden necesitar usar gotas lubricantes oculares, ya que este medicamento puede causar sequedad en los ojos. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este producto, especialmente a los mareos o somnolencia. Estos efectos secundarios pueden aumentar el riesgo de caídas. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: cisaprida, dofetilida, litio. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por ejemplo como la codeína). (productos tales como alergias y para la tos y el resfriado, suplementos dietéticos, o AINE, como ibuprofeno, naproxeno).Revise las etiquetas de todos sus medicamentos porque pueden contener ingredientes que podrían causar somnolencia o aumentar su presión arterial. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este producto puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo pruebas paratiroidea, prueba de yodo ligado a proteínas), lo que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos / somnolencia, desmayos, ritmo cardíaco lento / irregular, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. cambios de estilo de vida que pueden ayudar a este medicamento incluir programas de reducción de estrés, ejercicio y cambios en la dieta mejor. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. De laboratorio y / o pruebas médicas (incluyendo la función renal, niveles de minerales en sangre, como potasio) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Controle su presión arterial y el pulso (frecuencia cardíaca) regularmente mientras esté tomando este medicamento. Aprender a controlar su propia presión arterial y el pulso en casa y comparta los resultados con su médico. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Si se olvida de 2 o más dosis en una fila, en contacto con su médico inmediatamente. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes

Acerca del examen nclex - rn , nclex

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El examen NCLEX-RN ® El Consejo Nacional de Licencias de examen (examen NCLEX-RN ®) tiene un propósito: Para determinar si es seguro para que empiece la práctica como una enfermera de nivel de entrada. Es significativamente diferente de cualquier prueba que se tomó en la escuela de enfermería. Mientras se basan conocimiento-exámenes de la escuela de enfermería, la aplicación pruebas NCLEX-RN y el análisis utilizando los conocimientos de enfermería que aprendieron en la escuela. Se pondrá a prueba en cómo se pueden utilizar las habilidades de pensamiento crítico para hacer juicios de enfermería. Formato de prueba NCLEX-RN ® Marco de referencia El examen NCLEX-RN ® está organizado de acuerdo con el marco, "Satisfacción de las necesidades del cliente." Hay cuatro categorías principales y ocho subcategorías. Muchos programas de enfermería se basan en el modelo médico donde los estudiantes toman clases de medicina, cirugía, pediatría, psiquiatría, obstetricia y separadas. Sin embargo, en el examen NCLEX-RN, todo el contenido está integrado. Tipos de preguntas Las preguntas son principalmente de opción múltiple con cuatro posibles opciones de respuesta; Sin embargo, también hay tipos de preguntas alternativos. tipos de preguntas alternativas son la respuesta múltiple, rellenar el espacio en blanco, puntos calientes, carta / exhibición y de arrastrar y soltar. Todas las preguntas implican el contenido integrado de enfermería. Veamos la siguiente pregunta: Una mujer de 23 años de edad con diabetes mellitus insulinodependiente (DMID) es devuelto a la sala de recuperación una hora después de un parto sin complicaciones de un 9 lb 8 oz bebé. La enfermera esperaría azúcar en la sangre de la mujer para ¿Es esta una pregunta obstétrica o una pregunta médica / quirúrgica? Con el fin de seleccionar la respuesta correcta, (2), debe considerar la fisiopatología de la diabetes, junto con los principios de parto y el parto. Tomar el examen NCLEX-RN ® ¿Cuántas preguntas hay? Todo el mundo responde a un mínimo de 75 preguntas a un máximo de 265 preguntas. Independientemente del número de su respuesta, se le dará 15 preguntas experimentales que no cuentan a favor o en contra. Los administradores del examen los utilizan para poner a prueba para futuras preguntas en el examen. ¿Cuánto tiempo tengo? No hay límite de tiempo para cada pregunta individual. Vas a tener un máximo de 6 horas para completar el examen, que incluye un tutorial en el principio. No hay descansos obligatorios. Sin embargo, hay una ruptura opcional después de 2,5 horas de pruebas, y otro descanso opcional después de 3,5 horas de pruebas. ¿Cuándo termina el examen? Su examen termina cuando se produce uno de los siguientes: Usted ha demostrado competencia mínima y contestado el número mínimo de preguntas (75). Usted ha demostrado una falta de competencia mínima y contestado el número mínimo de preguntas (75). Ha contestado al máximo número de preguntas (265). Ha utilizado el tiempo máximo permitido (6 horas). PROPINA . Trate de no centrarse en la longitud de su examen. Usted sólo debe planear en pruebas durante 6 horas y completar 265 preguntas. Y si usted tiene un examen largo, recuerde que usted todavía está en el juego, siempre y cuando el equipo continúa para darle preguntas; a fin de centrarse en responder a todos ellos a la medida de su capacidad. Tomando el CAT NCLEX-RN ® CAT es un acrónimo de "test adaptativo computadora", un formato de la prueba que se basa de forma interactiva en su respuesta a las preguntas. Sobre la base de su nivel de habilidad, el CAT se asegura de que las preguntas no son "demasiado duro" o "demasiado fácil". Su primera pregunta será relativamente fácil por debajo del nivel de competencia mínimo. Si su respuesta es correcta, el ordenador selecciona una pregunta un poco más difícil. Si la respuesta es incorrecta, el ordenador selecciona una pregunta un poco más fácil. Al continuar para hacer esto durante toda la prueba, el ordenador es capaz de determinar su nivel de competencia. Las necesidades del cliente NCLEX-RN ® preguntas NCLEX-RN ® se organizan a lo largo de cuatro principales necesidades del cliente Categorías. Vamos a ver: Segura y eficaz Cuidado del Medio Ambiente La primera categoría las necesidades del cliente, Medio Ambiente atención segura y eficaz, incluye dos conceptos: Gestión de la Atención representa el 17-23 por ciento de las preguntas en el examen NCLEX-RN. Algunas de las acciones de enfermería incluidos en esta subcategoría son directivas avanzadas, defensa, manejo de casos, Derechos del Cliente, Conceptos de la gestión, la confidencialidad, la consulta, la continuidad de la atención, mejoramiento de la calidad, la delegación, el establecimiento de prioridades, la práctica ética, consentimiento informado, responsabilidades legales, remisiones, y Supervisión. Seguridad y Control de Infecciones representa el 9-15 por ciento de las preguntas del examen. Las acciones de enfermería incluyen la prevención de accidentes, prevención de errores, materiales peligrosos, la asepsia quirúrgica, las precauciones estándar, y el uso de restricciones. Promoción y Mantenimiento de la Salud La segunda categoría es las necesidades del cliente Promoción de la Salud y mantenimiento. Estas preguntas representan el 6-12 por ciento del examen. Las acciones de enfermería probadas incluyen el proceso de envejecimiento, Ante / Intra / post-parto y del recién nacido, Etapas del desarrollo y las transiciones, la Prevención de Enfermedades, Presentación de la Salud, elección del modo, Técnicas de Evaluación Física, Programas de Promoción de la Salud, comportamientos de alto riesgo, y el cuidado de sí mismo. La integridad psicosocial La tercera categoría las necesidades del cliente es la integridad psicosocial. Representa el 6-12 por ciento del examen y las acciones de enfermería probados incluyen mecanismos de supervivencia, dolor y pérdida, Conceptos de Salud Mental, la influencia espiritual de la Salud, sensorial / Perceptual alteraciones, manejo del estrés, Sistemas de Apoyo Terapéutico, Comunicación, dependencia de sustancias químicas, las intervenciones conductuales , intervención en crisis, los mecanismos de adaptación, final de la vida, y la dinámica familiar. La integridad fisiológica El cliente final debe Categoría es la integridad fisiológica. Incluye cuatro conceptos: Atención Básica y Confort representa el 6-12 por ciento de las preguntas en el examen NCLEX-RN. Las acciones de enfermería incluidos en esta subcategoría son dispositivos de ayuda, Eliminación, Movilidad, no farmacológico Comfort intervenciones, la alimentación e hidratación oral, higiene personal, así como descansar y dormir. Farmacológicos y terapias parenterales cuentas de 12-18 por ciento del examen. las acciones de enfermería probados incluyen los efectos adversos, Contrindications, sangre y productos sanguíneos, venoso central acceder a los dispositivos, la quimioterapia, los efectos esperados, terapia intravenosa, administración de medicamentos, farmacológico manejo del dolor, nutrición parenteral total, y el cálculo de la dosis. Reducción de las cuentas de riesgo potencial para el 9-15 por ciento del examen. Sus acciones de enfermería probadas incluyen pruebas de diagnóstico, los valores de laboratorio, el potencial de complicaciones de procedimientos quirúrgicos y alteraciones de salud, así como las intervenciones terapéuticas. representa la adaptación fisiológica de 11-17 por ciento del examen. Sus acciones de enfermería probados incluyen alteraciones en los sistemas del cuerpo, los desequilibrios de líquidos y electrolitos, Hemodinámica, emergencias médicas, Fisiopatología y respuesta inesperada a las terapias. NCLEX-RN ® Sistema de Calificaciones Contraseña errónea El examen NCLEX-RN ® es apto / no apto-no hay una puntuación numérica. Una determinación se hará al final de la prueba en cuanto a si ha pasado o no. Sin embargo, no estarán disponibles los resultados en el lugar del examen. Se le notificará por el Consejo Estatal de Enfermería de aproximadamente 2-4 semanas después de la fecha del examen. Qué pasa si fallo? En primer lugar, no se desespere. No estas solo. Muchos estudiantes no aprueban el examen NCLEX-RN en su primer intento. A falta de la prueba significa que usted no haya respondido correctamente las preguntas en o por encima del nivel de dificultad necesaria para aprobar. En este examen en particular, que no pudieron demostrar su capacidad para proporcionar una atención segura y eficaz. Si no, usted recibirá un perfil de diagnóstico que evalúa el rendimiento de la prueba. Lea con cuidado. Vas a ver cuántas preguntas ha contestado en el examen. Cuantas más preguntas que contestó, mientras más cerca se llegaron a pasar. La única manera de continuar recibiendo preguntas después de la primera 75 es que si usted está respondiendo a las preguntas cercanas al nivel de dificultad tiene que pasar. Utilice el perfil de diagnóstico para determinar sus áreas problemáticas. A continuación, puede enfocar su preparación en consecuencia. Debería probar de nuevo? Absolutamente. se permite volver a probar para el examen NCLEX-RN 45 días después de la administración inicial (a menos que esté en Georgia o SBON Guam-contactos para más detalles). Si preparó por su cuenta, por primera vez, es posible que desee considerar una opción preparación formal para ayudar a enfocar su tiempo de estudio con mayor eficacia. Independientemente del método que elija, no olvide utilizar el perfil de diagnóstico para guiar a su preparación. Cómo inscribirse en el NCLEX-RN ® Aproximadamente seis semanas antes de la graduación, recibirá dos aplicaciones de su escuela de enfermería: La solicitud de licencia y una aplicación para el examen NCLEX-RN ®. En una fecha predeterminada, se le requerirá para enviar los formularios completados y los honorarios de licencias para su escuela de enfermería. Tras la recepción de un TCA (autorización para poner a prueba), usted será capaz de programar la fecha y la hora de prueba. Las pruebas están disponibles durante todo el año, 15 horas al día, 6 días a la semana, en intervalos de tiempo de 6 horas. La aplicación de prueba NCLEX-RN ® Su primer paso es presentar una solicitud al Consejo Nacional de Juntas Estatales de Enfermería (NCSBN). Se le requerirá a seguir los procedimientos establecidos por las Juntas Estatales de Enfermería individuales. Algunos estados han combinado la inscripción para el examen NCLEX-RN con la solicitud de licencia. En todos los demás estados, usted debe solicitar la licencia con la Junta Estatal de Enfermería en el estado en el que se desea obtener la licencia. Una vez que haya aplicado, recibirá un Boletín candidato para registrarse para el examen NCLEX-RN. NCLEX-RN Exam® y Cuotas de licensia El costo para tomar el examen NCLEX-RN es de $ 200. las tasas de otorgamiento de licencias adicionales se determinan por las Juntas Estatales de Enfermería individuales. Envíe su aplicación de prueba completado y la cuota al Consejo Nacional de Juntas Estatales de Enfermería. Puede registrarse por teléfono, llamando al: 1-866-496-2539 en los EE. UU. (1-952-681-3815 para fuera de los EE. UU.) 08 a. m.-8 p. m. (Este), de lunes a viernes. solicitantes de registro del teléfono están obligados a pagar por VISA o Master Card. Hay una cuota de servicio de $ 9.50 para el registro de los teléfonos. Si lo prefiere, puede enviar un cheque personal, cheque de caja o giro postal al Consejo Nacional de Juntas Estatales de Enfermería. Usted recibirá una tarjeta postal acusando recibo de registro. Usted no será capaz de programar una cita para tomar el examen hasta que su junta estatal de enfermería que - oráculo elegible y reciba una autorización para Test (ATT) en el correo. Kaplan está acreditado por el Consejo de Acreditación para Educación Continua & amp; Capacitación (ACCET), un Departamento de Educación de EE. UU. agencia reconocida a nivel nacional. &dupdo; Los derechos de autor Kaplan, Inc. Todos los derechos reservados. NCLEX-RN ® y NCLEX-PN® son marcas registradas del Consejo Nacional de Juntas Estatales de Enfermería, Inc. † Superior Garantía Puntuación: Sujeto a condiciones y restricciones. Para completar los requisitos de garantía de elegibilidad, visite kaptest. com/hsg. nombres de las pruebas son propiedad de los respectivos titulares de marcas, ninguno de los cuales apoyan ni están afiliados a Kaplan o de este sitio web. * Oferta: Código de Promoción válida para UPGRADE100 $ 100.00 USD sobre el precio de compra de elegibles NCLEX-RN ® y los productos de examen NCLEX-PN®: En persona, en Vivo Online ™, y de autoaprendizaje. La oferta es válida 20 de julio de, 2016 hasta el 31 de agosto de 2016 solamente. $ 100,00 USD fuera no puede combinarse con ninguna otra oferta, no es transferible y es válida únicamente para inscripciones por primera vez. Kaplan Test Prep y ACCET Kaplan Test Prep está acreditado por el Consejo de Acreditación para Educación Continua y Formación o ACCET, un Departamento de Educación de Estados Unidos agencia reconocida a nivel nacional. ACCET promueve la educación y la formación orientada a la calidad, mediante el establecimiento de normas para sus miembros y un proceso de acreditación centrado en la integridad. programas de Kaplan están acreditados por ACCET garantizar una formación fiable y de calidad en todos los lugares. Para obtener más información acerca de ACCET, visite www. accet. org.

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Omnipen-N, N-Polycillin (Nombre genérico: ampicilina) indicaciones La ampicilina es un antibiótico similar a la penicilina prescrito para una amplia variedad de infecciones, incluyendo gonorrea y otras infecciones genitales y urinarias, infecciones respiratorias y las infecciones gastrointestinales, así como la meningitis (inflamación de las membranas de la médula espinal o el cerebro). Se vende bajo los nombres de marca Omnipen, Principen, Totacillin Genérico Omnipen-N, N-Polycillin (ampicilina) Haga clic sobre un medicamento en la lista de abajo para ver los precios y la información: ¡Envío gratis! El envío es gratuito, independientemente del destino. No hay gastos de dosificación, las cuotas de afiliación, o cualesquiera otros cargos ocultos. La orden es enviada por correo registrado. El tiempo de entrega a los EE. UU. es típicamente de 10 días hábiles después de haber enviado la orden, aunque puede tomar más tiempo. Todos los pedidos enviados a los EE. UU. incluyen un número de seguimiento se puede seguir en línea en USPS. com &dupdo; 2004-2016 Green Park Health Limited. Última actualización Mon 19 de Sept 2016. Lo sentimos, su navegador no soporta scripts. Por favor, póngase en contacto con nosotros para obtener asistencia. ampicilina La ampicilina es el nombre genérico de un medicamento que se prescribe para tratar infecciones bacterianas. Una vez se vende bajo varias marcas, tales como Omnipen, Amcill, y Principen. A pesar de estos nombres de marca ya no están en el mercado, el médico puede prescribir ampicilina genérico para tratar infecciones, como la neumonía, bronquitis, infecciones del tracto urinario. meningitis y la fiebre tifoidea. Los dentistas a menudo recetan ampicilina antes de un procedimiento dental para las personas que están en riesgo de endocarditis, una infección en el revestimiento del corazón. Ampicilina, un fármaco similar a la penicilina, es un antibiótico que pertenece a una clase de fármacos conocidos como aminopenicilinas. Se mata a las bacterias, impidiéndoles hacer la proteína necesaria para desarrollar sus paredes celulares. Ampicilina fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo la marca Ominpen en 1965 y fue fabricado originalmente por Wyeth Ayerst. Advertencias ampicilina No debe tomar ampicilina si: Usted es alérgico a la ampicilina, cualquier antibiótico penicilina, o cualquier otro ingrediente en la medicación Usted tiene mononucleosis infecciosa Hable con su médico antes de tomar ampicilina si tiene: Las alergias a muchas cosas Asma o alguna vez ha tenido asma Leucemia linfoblástica aguda (ALL), un tipo de cáncer de las células blancas de la sangre VIH / SIDA convulsiones Problemas de riñon La inflamación o una infección intestinal causada por la toma de antibióticos recientemente El embarazo y la ampicilina La ampicilina es un medicamento de la FDA embarazo categoría B, es decir, estudios en animales indican que no hay riesgo para el feto, pero no hay estudios en humanos que muestran que es seguro para el bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento. La ampicilina es seguro para las madres a tomar durante la lactancia. Aún así, informe a su médico si está amamantando o planea amamantar mientras lo está utilizando. ampicilina La ampicilina es un antibiótico de penicilina que combate las bacterias. La ampicilina se utiliza para tratar o prevenir muchos tipos diferentes de infecciones tales como infecciones de la vejiga, la neumonía, la gonorrea, meningitis o infecciones del estómago o los intestinos. La ampicilina puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la ampicilina? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento y paquete. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que esté tomando. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar ampicilina? Usted no debe usar este medicamento si es alérgico a la ampicilina o cualquier otro antibiótico penicilina, como la amoxicilina (Amoxil, Augmentin, Moxatag, y otros), carbenicilina, dicloxacilina, o la penicilina. Para asegurarse de que la ampicilina es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: una historia de la diarrea causada por la toma de antibióticos; o Si es alérgico a un antibiótico de cefalosporina. Este medicamento no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La ampicilina puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de control de la natalidad no hormonal (condón, diafragma con espermicida) para prevenir el embarazo. La ampicilina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar ampicilina? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. Tome la ampicilina con el estómago vacío, al menos 30 minutos antes o 2 horas después de una comida. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. No comparta este medicamento con otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Si está recibiendo tratamiento para la gonorrea, su médico también puede haber que la prueba de sífilis, u otra enfermedad de transmisión sexual. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Saltarse dosis también pueden aumentar su riesgo de infección adicional que es resistente a los antibióticos. Ampicilina no curará una infección viral como la gripe o un resfriado común. Este medicamento puede causar resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando ampicilina. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras toma ampicilina? Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use medicina para la diarrea a menos que su médico se lo indique. efectos secundarios ampicilina Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor de estómago, diarrea que es líquida o con sangre; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; o moretones o sangrado fácil, debilidad inusual. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, dolor de estómago; hinchada negro o la lengua, "peluda"; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Ampicilina información de dosificación Dosis usual para Infecciones Bacterianas: El fabricante recomienda: Parenteral: - Infecciones del tracto respiratorio y tejidos blandos: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas - Infecciones de los tractos gastrointestinal y genitourinario (incluyendo infecciones de Neisseria gonorrhoeae en mujeres): 500 mg IM o IV cada 6 - Urethritis horas en los hombres debido a N. gonorrhoeae: 500 mg IM o IV cada 8 a 12 horas durante 2 dosis meningitis - Bacterial: 150 a 200 mg / kg / día en dosis iguales cada 3 a 4 horas; puede comenzar con la terapia IV por goteo y continuar con las inyecciones IM - Septicemia: 150 a 200 mg / kg / día; comenzar con la administración IV durante al menos 3 días y continuar con la ruta IM cada 3 a 4 horas Oral: - Genitourinary o gastrointestinales infecciones de las vías (distintos de la gonorrea): 500 mg por vía oral cada 6 horas - Gonorrhea: 3,5 g por vía oral en una sola dosis (más probenecid 1 g) infecciones del tracto - Respiratory: 250 mg por vía oral cada 6 horas las indicaciones aprobadas: - Parenteral: infecciones de las vías respiratorias, meningitis bacteriana, la septicemia, endocarditis, infecciones del tracto urinario, infecciones gastrointestinales - oral: Infecciones del tracto genitourinario (incluyendo gonorrea), infecciones de las vías respiratorias, infecciones de las vías gastrointestinales y meningitis Algunos expertos recomiendan: Parenteral: 1 a 2 g IM o IV cada 4 a 6 horas o de 50 a 250 mg / kg / IM días o IV en dosis divididas dosis máxima: 12 g / día Oral: de 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas Dosis usual para adultos para Endocarditis: El fabricante no da instrucciones de dosificación específicos. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: endocarditis por microorganismos grampositivos sensibles, en particular especies de Streptococcus, penicilina G-susceptibles estafilococos y enterococos, Asociación Americana del Corazón (AHA) recomendaciones para los pacientes con función renal normal: la válvula nativa o infecciones protésicas, debido a los enterococos susceptibles: La ampicilina 2 g IV cada 4 horas más gentamicina o estreptomicina (si la gentamicina resistentes) Duración del tratamiento: la válvula del nativo: 4 semanas (síntomas durante menos de 3 meses) o 6 semanas (síntomas durante al menos 3 meses) de la válvula - Prosthetic: Al menos 6 semanas válvula nativa o infecciones protésicas, debido a Enterococcus faecalis cepas resistentes a la penicilina, aminoglucósidos y vancomicina: La ampicilina 2 g IV cada 4 horas más Duración imipenem-cilastatina o ceftriaxona de la terapia: Al menos 8 semanas Las infecciones causadas por cepas sensibles de Escherichia coli o de Proteus mirabilis: La ampicilina 2 g IV cada 4 horas más un aminoglucósido (gentamicina por lo general) Dosis usual de adultos para la endocarditis bacteriana Profilaxis: (No aprobado por la FDA) recomendaciones de la AHA: 2 g IM o IV en una dosis única de 30 a 60 minutos antes del procedimiento Comentarios:: recomendada para los pacientes que no pueden tomar medicación oral. profilaxis - Antibiotic se pueden usar para procedimientos dentales (que implican la manipulación de los tejidos gingivales o región periapical de los dientes o la perforación de la mucosa oral), los procedimientos de las vías respiratorias, o procedimientos en la piel infectada, estructuras de la piel, o tejido musculoesquelético sólo para los pacientes con mayor riesgo de la endocarditis infecciosa. Dosis usual de adultos para la meningitis: El fabricante recomienda: 150 a 200 mg / kg / día IV en dosis iguales cada 3 a 4 horas Comentarios: - terapia se puede iniciar con la administración IV y continuó con las inyecciones IM. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: La meningitis bacteriana debido a E. coli, estreptococos del grupo B, y otras bacterias gram-negativas (Listeria monocytogenes, N. meningitidis) - oral: la meningitis causada por N. meningitidis Algunos expertos recomiendan: IV: 200 mg / kg / día IV en dosis iguales cada 4 horas, en combinación con otros antibióticos parenterales dosis máxima: 12 g / día Intratecal o intraventricular: 10 a 50 mg / día, además de antibióticos por vía intravenosa Dosis usual de adultos para la septicemia: El fabricante recomienda: 150 a 200 mg / kg / día Comentarios: - start con la administración intravenosa durante al menos 3 días y continuar con la vía IM cada 3 a 4 horas las indicaciones aprobadas: - Parenteral: La septicemia debida a microorganismos grampositivos sensibles, en particular especies de Streptococcus, penicilina G-susceptibles estafilococos, enterococos y; sepsis gram-negativa debido a E. coli, P. mirabilis, y especies de Salmonella Algunos expertos recomiendan: 1 a 2 g IV cada 3 a 4 horas, en combinación con otros antibióticos Dosis usual en adultos para la gastroenteritis: El fabricante recomienda: 500 mg por vía oral o IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Severe, crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: infecciones gastrointestinales producidas por especies de Salmonella typhi (incluyendo S) y especies de Shigella - oral: Infecciones del tracto gastrointestinal debido a Shigella, especies de Salmonella typhi (incluyendo S), E. coli, P. mirabilis, y enterococos Algunos expertos recomiendan: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas Dosis usual de adultos para la infección intraabdominal: El fabricante recomienda: 500 mg por vía oral o IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Severe, crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: infecciones gastrointestinales producidas por especies de Salmonella typhi (incluyendo S) y especies de Shigella - oral: Infecciones del tracto gastrointestinal debido a Shigella, especies de Salmonella typhi (incluyendo S), E. coli, P. mirabilis, y enterococos Algunos expertos recomiendan: 1 a 2 g IV cada 4 a 6 horas en combinación con otros antibióticos, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Duración del tratamiento: 10 a 14 días Dosis usual en adultos para la piel o infección de tejidos blandos: El fabricante recomienda: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas Algunos expertos recomiendan: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas o 1 a 2 g IV cada 4 a 6 horas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual para adultos para Faringitis: El fabricante recomienda: Parenteral: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas orales: 250 mg por vía oral cada 6 horas las indicaciones aprobadas: parenterales: Infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae y el grupo A beta-hemolítico estreptococos orales: infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, estreptococos y (incluyendo S pneumoniae) Algunos expertos recomiendan: 500 mg por vía oral o de 1 a 2 g IM o IV cada 6 horas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual de adultos para la Sinusitis: El fabricante recomienda: Parenteral: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas orales: 250 mg por vía oral cada 6 horas las indicaciones aprobadas: parenterales: Infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae y el grupo A beta-hemolítico estreptococos orales: infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, estreptococos y (incluyendo S pneumoniae) Algunos expertos recomiendan: 500 mg por vía oral o de 1 a 2 g IM o IV cada 6 horas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual en adultos para la infección del tracto respiratorio superior: El fabricante recomienda: Parenteral: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas orales: 250 mg por vía oral cada 6 horas las indicaciones aprobadas: parenterales: Infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae y el grupo A beta-hemolítico estreptococos orales: infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, estreptococos y (incluyendo S pneumoniae) Algunos expertos recomiendan: 500 mg por vía oral o de 1 a 2 g IM o IV cada 6 horas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual en adultos para la Neumonía: El fabricante recomienda: Parenteral: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas orales: 250 mg por vía oral cada 6 horas las indicaciones aprobadas: parenterales: infecciones de las vías respiratorias debido a la S pneumoniae, S aureus, H. influenzae y estreptococos del grupo A beta-hemolítico oral: infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, estreptococos y (incluyendo S pneumoniae) Algunos expertos recomiendan: Beta-lactamasa negativos, sensibles a la penicilina: 1 a 2 g IV cada 4 a 6 horas, en combinación con otro antibiótico (s) dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual de adultos para la bronquitis: El fabricante recomienda: Parenteral: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas orales: 250 mg por vía oral cada 6 horas las indicaciones aprobadas: parenterales: infecciones de las vías respiratorias debido a la S pneumoniae, S aureus, H. influenzae y estreptococos del grupo A beta-hemolítico oral: infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, estreptococos y (incluyendo S pneumoniae) Algunos expertos recomiendan: exacerbaciones bacterianas de la bronquitis crónica: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 5 a 10 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual de adultos para la infección del tracto urinario: El fabricante recomienda: 500 mg por vía oral o IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Severe, crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: Infecciones del tracto urinario debido a cepas sensibles de E. coli y P. mirabilis - oral: Infecciones del tracto genitourinario debido a E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, especies de Salmonella typhi (incluyendo S) Algunos expertos recomiendan: leve, sin complicaciones: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas grave, complicado: 500 mg a 2 g IV cada 4 a 6 horas, con o sin otros antibióticos, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis usual de adultos para la pielonefritis: El fabricante recomienda: 500 mg por vía oral o IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Severe, crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: Infecciones del tracto urinario debido a cepas sensibles de E. coli y P. mirabilis - oral: Infecciones del tracto genitourinario debido a E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, especies de Salmonella typhi (incluyendo S) Algunos expertos recomiendan: 500 mg a 2 g IM o IV cada 4 a 6 horas con o sin otros antibióticos, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección La duración del tratamiento: 2 a 3 semanas Dosis usual para adultos para shigelosis: El fabricante recomienda: 500 mg por vía oral o IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Severe, crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: Infecciones del tracto gastrointestinal debido a las especies de Shigella Algunos expertos recomiendan: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 5 días Dosis usual de adultos para la fiebre tifoidea: El fabricante recomienda: 500 mg por vía oral o IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Severe, crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: Infecciones del tracto gastrointestinal debido a las especies de Salmonella typhi (incluyendo S) Algunos expertos recomiendan: Grave, totalmente susceptibles: 25 mg / kg IM o IV cada 6 horas durante 10 a 14 días el estado de portador: 1,5 g por vía oral o IV con probenecid 500 mg cada 6 horas durante 6 semanas Comentarios: - Fluoroquinolones o amoxicilina se consideran los fármacos de elección. Dosis usual de adultos para la prevención de la enfermedad por estreptococo del Grupo B Perinatal: (No aprobado por la FDA) Centros para el Control de las recomendaciones y Prevención de Enfermedades (CDC): 2 g IV dosis inicial, luego 1 g IV cada 4 horas hasta el parto Comentarios: - Ampicillin se recomienda como una alternativa a la penicilina G. Dosis usual en adultos para la profilaxis quirúrgica: (No aprobado por la FDA) El trasplante de hígado: Ampicilina 1 g IV más cefotaxima 1 g IV durante la inducción de la anestesia, y después cada 6 horas durante el procedimiento y durante 48 horas después del cierre quirúrgico definitivo Dosis usual para adultos para Leptospirosis: (No aprobado por la FDA) Algunos expertos recomiendan: Leve: 500 a 750 mg por vía oral cada 6 horas de moderada a severa: 0,5 a 1 g por vía intravenosa cada 6 horas Dosis usual de adultos para la peritonitis: (No aprobado por la FDA) Algunos expertos recomiendan: peritonitis asociada a CAPD: 250 a 500 mg por vía oral dos veces al día y / o 100 a 125 mg / intercambio L por vía intraperitoneal, con o sin otros antibióticos dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección secundaria: 1 a 2 g IV cada 4 a 6 horas en combinación con otros antibióticos, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Duración del tratamiento: 10 a 14 días Dosis usual de adultos para la Otitis Media: (No aprobado por la FDA) Algunos expertos recomiendan: 500 mg por vía oral o de 1 a 2 g IM o IV cada 6 horas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección Dosis pediátrica habitual para Infecciones Bacterianas: Academia Americana de Pediatría (AAP) Recomendaciones generales de dosificación para las infecciones susceptibles: Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 12 horas 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, 2,000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, mayor de 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas 1 mes o más años: leve a moderada infecciones: Parenteral 25 a 37,5 mg / kg IM o IV cada 6 horas Oral: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas dosis máxima: 4 g / día Las infecciones graves: de 50 a 100 mg / kg IM o IV cada dosis máxima 6 horas: 12 g / día El fabricante recomienda: Parenteral: - Infecciones del tracto respiratorio y tejidos blandos: Menos de 40 kg: 25 a 50 mg / kg / día IM o IV en dosis iguales cada 6 a 8 horas y 40 kg o más: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas - Infecciones De los tractos gastrointestinal y genitourinario (incluyendo infecciones N gonorrhoeae en mujeres): Menos de 40 kg: 50 mg / kg / día IM o IV en dosis iguales cada 6 a 8 horas y 40 kg o más: 500 mg IM o IV cada 6 horas meningitis - Bacterial: Niños: 150 a 200 mg / kg / día en dosis iguales cada 3 a 4 horas; puede comenzar con la terapia intravenosa por goteo y continuar con las inyecciones IM - Septicemia: Niños: de 150 a 200 mg / kg / día; comenzar con la administración IV durante al menos 3 días y continuar con la ruta IM cada 3 a 4 horas Oral: - Genitourinary o gastrointestinales infecciones de las vías: 20 kg o menos: 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas superior a 20 kg: 500 mg por vía oral cada 6 horas infecciones del tracto - Respiratory: 20 kg o menos: 50 mg / kg / día por vía oral en dosis iguales cada 6 a 8 horas superior a 20 kg: 250 mg por vía oral cada 6 horas Comentarios: - Pediatric dosis no deben exceder las dosis recomendadas para adultos. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: infecciones de las vías respiratorias, meningitis bacteriana, la septicemia, endocarditis, infecciones del tracto urinario, infecciones gastrointestinales - oral: Infecciones del tracto genitourinario (incluyendo gonorrea), infecciones de las vías respiratorias, infecciones de las vías gastrointestinales y meningitis Dosis pediátrica usual para Bacteriemia: Las recomendaciones de la AAP: Grupo B bacteriemia estreptocócica (presunta o probada): Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 100 mg / kg IM o IV cada 12 horas los 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas o 100 mg / kg IM o IV cada 12 horas 8 a 28 días, 2.000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas Duración del tratamiento: Al menos 10 días para el tratamiento de la bacteriemia sin foco definido El fabricante recomienda: Niños: 150 a 200 mg / kg / día Comentarios: - start con la administración intravenosa durante al menos 3 días y continuar con la vía IM cada 3 a 4 horas las indicaciones aprobadas: - Parenteral: La septicemia debida a microorganismos grampositivos sensibles, en particular especies de Streptococcus, penicilina G-susceptibles estafilococos, enterococos y; sepsis gram-negativa debido a E. coli, P. mirabilis, y especies de Salmonella Dosis pediátrica usual para la septicemia: Las recomendaciones de la AAP: Grupo B bacteriemia estreptocócica (presunta o probada): Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 100 mg / kg IM o IV cada 12 horas los 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas o 100 mg / kg IM o IV cada 12 horas 8 a 28 días, 2.000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas Duración del tratamiento: Al menos 10 días para el tratamiento de la bacteriemia sin foco definido El fabricante recomienda: Niños: 150 a 200 mg / kg / día Comentarios: - start con la administración intravenosa durante al menos 3 días y continuar con la vía IM cada 3 a 4 horas las indicaciones aprobadas: - Parenteral: La septicemia debida a microorganismos grampositivos sensibles, en particular especies de Streptococcus, penicilina G-susceptibles estafilococos, enterococos y; sepsis gram-negativa debido a E. coli, P. mirabilis, y especies de Salmonella Dosis pediátrica usual para Meningitis: Las recomendaciones de la AAP: Neonatos: Grupo B de la meningitis por estreptococo: 7 días o más jóvenes: de 50 a 100 mg / kg IV cada 8 horas; algunos expertos recomiendan 75 mg / kg IV cada 6 horas más de 7 días: 50 a 75 mg / kg IV cada 6 horas Duración del tratamiento: Al menos 14 días (si no complicada) Los bebés, niños, adolescentes: de 50 a 100 mg / kg IV cada 6 horas dosis máxima: 12 g / día El fabricante recomienda: Niños: 150 a 200 mg / kg / día IV en dosis iguales cada 3 a 4 horas Comentarios: - terapia se puede iniciar con la administración IV y continuó con las inyecciones IM. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: La meningitis bacteriana debido a E. coli, estreptococos del grupo B, y otras bacterias gram-negativas (L monocytogenes, N meningitidis) - oral: meningitis por N. meningitidis Dosis pediátrica habitual para la endocarditis: El fabricante no da instrucciones de dosificación específicos. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: endocarditis por microorganismos grampositivos sensibles, en particular especies de Streptococcus, penicilina G-susceptibles estafilococos y enterococos, AHA Recomendaciones para pacientes con función renal normal (la dosis no debe exceder la dosis para adultos): Infecciones válvula nativa o protésica por enterococos susceptibles: Ampicilina 300 mg / kg / día IV en dosis iguales cada 4 a 6 horas más gentamicina o estreptomicina ( si) La dosis máxima resistente a la gentamicina: 12 g / día Duración del tratamiento: la válvula del nativo: 4 semanas (síntomas durante menos de 3 meses) o 6 semanas (síntomas durante al menos 3 meses) de la válvula - Prosthetic: Al menos 6 semanas infecciones en la válvula nativa o protésica por E cepas faecalis resistentes a la penicilina, aminoglucósidos y vancomicina: Ampicilina 300 mg / kg / día IV en dosis iguales cada 4 a 6 horas más imipenem-cilastatina o ceftriaxona Duración del tratamiento: Al menos 8 semanas Dosis pediátrica habitual para la endocarditis bacteriana Profilaxis: (No aprobado por la FDA) Recomendaciones de la AHA: Niños: 50 mg / kg IM o IV como una sola dosis de 30 a 60 minutos antes de la intervención Comentarios:: recomendada para los pacientes que no pueden tomar medicación oral. profilaxis - Antibiotic se pueden usar para procedimientos dentales (que implican la manipulación de los tejidos gingivales o región periapical de los dientes o la perforación de la mucosa oral), los procedimientos de las vías respiratorias, o procedimientos en la piel infectada, estructuras de la piel, o tejido musculoesquelético sólo para los pacientes con mayor riesgo de la endocarditis infecciosa. Dosis pediátrica habitual para la infección del tracto respiratorio superior: Las recomendaciones de la AAP generales de dosificación para las infecciones susceptibles: Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 50 mg / IM kg o IV cada 12 horas 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, 2,000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas 1 mes o más años: leve a moderada infecciones: Parenteral 25 a 37,5 mg / kg IM o IV cada 6 horas Oral: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas dosis máxima: 4 g / día Las infecciones graves: de 50 a 100 mg / kg IM o IV cada dosis máxima 6 horas: 12 g / día El fabricante recomienda: Parenteral: Menos de 40 kg: 25 a 50 mg / kg / día IM o IV en dosis iguales cada 6 a 8 horas y 40 kg o más: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas Oral: 20 kg o menos: 50 mg / kg / día por vía oral en dosis iguales cada 6 a 8 horas superior a 20 kg: 250 mg por vía oral cada 6 horas Comentarios: - Pediatric dosis no deben exceder las dosis recomendadas para adultos. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: infecciones del tracto respiratorio debido a la S pneumoniae, S aureus (penicilinasa y producir nonpenicillinase), H. influenzae y estreptococos del grupo A beta-hemolítico - oral: Infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, y estreptococos (incluyendo S pneumoniae) Dosis pediátrica habitual para la Neumonía: Las recomendaciones de la AAP generales de dosificación para las infecciones susceptibles: Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 50 mg / IM kg o IV cada 12 horas 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, 2,000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas 1 mes o más años: leve a moderada infecciones: Parenteral 25 a 37,5 mg / kg IM o IV cada 6 horas Oral: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas dosis máxima: 4 g / día Las infecciones graves: de 50 a 100 mg / kg IM o IV cada dosis máxima 6 horas: 12 g / día Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA) y Enfermedades Infecciosas de la Sociedad de Pediatría (PIDS) Recomendaciones: las NAC: Hace más de 3 meses: la terapia empírica, S pneumoniae (CIM para penicilina 2 mcg / ml o más), o H influenzae (beta lactamasa negativo) en pacientes totalmente inmunizados: 37.5 a 50 mg / kg IV cada 6 horas Streptococcus del grupo a: / kg 50 mg IV cada 6 horas S pneumoniae resistente a la penicilina (CIM 4 mcg / ml o más): 75 a 100 mg / kg IV cada 6 horas; se recomienda como terapia alternativa El fabricante recomienda: Parenteral: Menos de 40 kg: 25 a 50 mg / kg / día IM o IV en dosis iguales cada 6 a 8 horas y 40 kg o más: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas Oral: 20 kg o menos: 50 mg / kg / día por vía oral en dosis iguales cada 6 a 8 horas superior a 20 kg: 250 mg por vía oral cada 6 horas Comentarios: - Pediatric dosis no deben exceder las dosis recomendadas para adultos. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: infecciones del tracto respiratorio debido a la S pneumoniae, S aureus (penicilinasa y producir nonpenicillinase), H. influenzae y estreptococos del grupo A beta-hemolítico - oral: Infecciones del tracto respiratorio debido a nonpenicillinase productoras de H influenzae y estafilococos, y estreptococos (incluyendo S pneumoniae) Dosis pediátrica habitual para la piel o infección de tejidos blandos: Las recomendaciones de la AAP generales de dosificación para las infecciones susceptibles: Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 50 mg / IM kg o IV cada 12 horas 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, 2,000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas 1 mes o más años: leve a moderada infecciones: Parenteral 25 a 37,5 mg / kg IM o IV cada 6 horas Oral: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas dosis máxima: 4 g / día Las infecciones graves: de 50 a 100 mg / kg IM o IV cada dosis máxima 6 horas: 12 g / día El fabricante recomienda: Parenteral: Menos de 40 kg: 25 a 50 mg / kg / día IM o IV en dosis iguales cada 6 a 8 horas y 40 kg o más: 250 a 500 mg IM o IV cada 6 horas Comentarios: - Pediatric dosis no deben exceder las dosis recomendadas para adultos. Dosis pediátrica habitual para la infección del tracto urinario: Las recomendaciones de la AAP generales de dosificación para las infecciones susceptibles: Neonatos: 7 días o menos, 2000 g o menos: 50 mg / IM kg o IV cada 12 horas 7 días o menos, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, 2,000 g o menos: 50 mg / kg IM o IV cada 8 horas 8 a 28 días, superior a 2000 g: 50 mg / kg IM o IV cada 6 horas 1 mes o más años: leve a moderada infecciones: Parenteral 25 a 37,5 mg / kg IM o IV cada 6 horas Oral: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas dosis máxima: 4 g / día Las infecciones graves: de 50 a 100 mg / kg IM o IV cada dosis máxima 6 horas: 12 g / día El fabricante recomienda: Parenteral: Menos de 40 kg: 50 mg / kg / día IM o IV en dosis iguales cada 6 a 8 horas y 40 kg o más: 500 mg IM o IV cada 6 horas Oral: 20 kg o menos: 25 mg / kg por vía oral cada 6 horas superior a 20 kg: 500 mg por vía oral cada 6 horas Comentarios: - Pediatric dosis no deben exceder las dosis recomendadas para adultos. - Severe, Crónica o infecciones persistentes pueden requerir dosis más grandes. las indicaciones aprobadas: - Parenteral: Infecciones del tracto urinario debido a cepas sensibles de E. coli y P. mirabilis - oral: Infecciones del tracto genitourinario debido a E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, especies de Salmonella typhi (incluyendo S) Dosis pediátrica habitual para la profilaxis quirúrgica: (No aprobado por la FDA) Algunos expertos recomiendan: El trasplante de hígado: 1 mes o más años: Ampicilina 50 mg / kg IV más cefotaxima 50 mg / kg IV durante la inducción de la anestesia y cada 6 horas durante 48 horas después del cierre quirúrgico definitivo ¿Qué otras drogas afectarán a la ampicilina? Otras drogas pueden interactuar con ampicilina, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información acerca de ampicilina recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de ampicilina. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 7.01. Fecha de revisión: 02/26/2015, 08:02:50 AM. Todo lo que necesita saber acerca de los antibióticos: Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría B de riesgo No demostrado en los seres humanos CSA Lista N No es un medicamento controlado Historia de aprobación historia Calendario de Drogas de la FDA Actualizaciones para el consumidor de la FDA Valoración de ampicilina Comentarios 3 Usuario 9,5 / 10 Ampicilina 500 mg Noticias y Artículos Relacionados Preguntas & amp relacionados; respuestas ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. ampicilina El tratamiento de las infecciones causadas por ciertos tipos de bacterias. La ampicilina es un antibiótico de penicilina. Funciona matando a las bacterias sensibles al interferir con la formación de la pared celular de las bacterias, mientras que está creciendo. Esto debilita la pared celular y se rompe, dando como resultado la muerte de las bacterias. NO use ampicilina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ampicilina o cualquier otro antibiótico penicilina (por ejemplo, amoxicilina) usted está tomando un antibiótico de tetraciclina (por ejemplo, doxiciclina) usted tiene la mononucleosis ( "mono") recientemente ha recibido o va a recibir en directo vacuna contra la tifoidea oral, Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar la ampicilina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con ampicilina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene una infección estomacal o diarrea si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a un antibiótico de cefalosporina (por ejemplo, cefalexina) u otros antibióticos beta-lactámicos (por ejemplo, imipenem) Algunos medicamentos pueden interactuar con ampicilina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Tetraciclinas (por ejemplo, doxiciclina), porque pueden disminuir la eficacia de ampicilina El probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de ampicilina Alopurinol porque el riesgo de erupciones en la piel puede aumentarse Anticoagulantes (heparina, warfarina) o metotrexato, porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la ampicilina Los aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), píldoras anticonceptivas, o vacuna contra la tifoidea oral viva porque su eficacia puede ser reducida por la ampicilina Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si la ampicilina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar ampicilina: Utilice la ampicilina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome ampicilina por vía oral por lo menos un medio hora antes o 2 horas después de comer. Tome la ampicilina con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). Tome la ampicilina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando ampicilina a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Para curar su infección, el uso de ampicilina para el ciclo completo de tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de ampicilina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la ampicilina. Informacion de Seguridad Importante: Ampicilina sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de usar la ampicilina para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de la ampicilina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. En caso de vómito o diarrea, que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras está usando ampicilina. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Pacientes con diabetes - Ampicilina pueden hacer que los resultados de algunas pruebas de glucosa en orina a equivocarse. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluidos los recuentos de células blancas de la sangre y pruebas de función renal, se puede realizar mientras se utiliza la ampicilina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice la ampicilina con extrema precaución en niños menores de 10 años de edad que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de ampicilina durante el embarazo. La ampicilina se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza la ampicilina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de la ampicilina: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: La inflamación y el enrojecimiento de la lengua; irritación de la boca o la garganta; diarrea leve; náusea; segunda infección; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre; diarrea severa; dolor de estómago / calambres; irritación o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir diarrea; náusea; convulsiones; vómitos. El almacenamiento adecuado de la ampicilina: Almacenar ampicilina a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga la ampicilina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la ampicilina, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La ampicilina es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar ampicilina o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre la ampicilina. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a la ampicilina. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de ampicilina. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de ampicilina