Gotas para los oídos ciplox

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Ciprodex ótica Nombre genérico (S): CIPROFLOXACINA HCL / dexametasona Usos Este medicamento se usa para tratar infecciones bacterianas del oído. Se utiliza para tratar infecciones del oído medio en niños con tubos de ventilación. así como infecciones del oído externo (también conocido como oído de nadador) en niños y adultos. Este medicamento contiene una combinación de ciprofloxacina (un tipo de antibiótico quinolona) y dexametasona (un corticosteroide antiinflamatorio). Estas gotas óticas consiste en detener el crecimiento de bacterias y reducir la hinchazón del oído y el malestar. Este medicamento sólo cura infecciones bacterianas del oído. No funcionará para otros tipos de infecciones del oído. El uso innecesario o excesivo de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo utilizar Ciprodex ótica Lea la Guía de medicamentos e instrucciones de uso si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a usar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta acerca de la información, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se usa generalmente dos veces al día (cada 12 horas) o como lo indique su médico. El conducto auditivo externo debe estar limpia y seca antes de utilizar este medicamento. Para mayor precisión y para evitar la contaminación, tiene otra persona que le aplique las gotas. Antes de utilizar, mantenga el envase en la mano durante unos minutos con el fin de calentarlo. Esto minimizará mareos. Para aplicar las gotas para los oídos, lavarse las manos primero. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su oído o cualquier otra superficie. Agitar bien el envase antes de usar. En el tratamiento de infecciones del oído medio en niños con tubos en los oídos, el niño debe acostarse con el oído afectado hacia arriba. Coloque el gotero directamente sobre el oído, y coloque la cantidad recetada de gotas en el conducto auditivo. A continuación presione suavemente hacia abajo 5 veces en un movimiento de bombeo en el cartílago que cubre parcialmente la abertura al oído. Esto permitirá que el medicamento pase a través del tubo en el tímpano y en el oído medio. Mantenga la cabeza inclinada con el oído tratado hacia arriba durante al menos 1 minuto, o coloque un tapón de algodón suave si se lo indican. En el tratamiento de infecciones del oído externo, el paciente debe recostarse con el oído afectado hacia arriba. Coloque el gotero directamente sobre el oído, y coloque la cantidad recetada de gotas en el conducto auditivo. Mientras que la colocación de las gotas en el oído de un adulto, el lóbulo de la oreja debe tirar suavemente hacia arriba y hacia atrás para permitir que las gotas fluyan hacia abajo en el canal auditivo. Para los niños, tire suavemente de la oreja hacia abajo y hacia atrás. Mantenga la cabeza inclinada con el oído tratado hacia arriba durante al menos 1 minuto, o coloque un tapón de algodón suave si se lo indican. Repita los pasos anteriores para el otro oído si se lo indican. No enjuague el gotero. Vuelva a colocar la tapa después de su uso. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. Seguir utilizándolo para el período recetado, aunque los síntomas desaparezcan después de unos días. Dejar de tomar este medicamento prematuramente puede permitir que la bacteria siga creciendo y se produzca una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de 7 días de tratamiento. Informe de cualquier fluido que se encuentra en el oído después de finalizar el tratamiento. No use en el ojo. Efectos secundarios se pueden producir malestar, dolor o picazón en el oído. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar una nueva infección fúngica del oído. No use este medicamento durante más tiempo de lo recetado. Póngase en contacto con su médico si nota síntomas nuevos o que empeoran. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a la ciprofloxacina o dexametasona; o con quinolonas (antibióticos como levofloxacino); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes como cloruro de benzalconio), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: infecciones del oído causadas por un hongo o un virus (como el herpes simple). Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar después de finalizar el tratamiento. No lo use más adelante para otra infección. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. Póngase en contacto con su médico si, después del tratamiento con este medicamento, a desarrollar 2 o más infecciones del oído en un período de 6 meses. Puede requerir una evaluación y un tipo diferente de tratamiento. Es importante mantener el oído (s) infectado limpio y seco. Trate de no obtener el oído (s) infectado húmeda cuando se baña. Evite nadar hasta que su médico le indique lo contrario. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No congelar. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de diciembre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Índice de productos Las gotas de ojos CIPLOX / Pendientes (Ciprofloxacina 0,3%) Imprimir PDF farmacodinámica La ciprofloxacina tiene actividad in vitro contra una amplia gama de organismos Gram-negativos y Gram-positivos. La acción bactericida de ciprofloxacino de la interferencia con la enzima ADN-girasa que es necesaria para la síntesis de ADN bacteriano. Por lo tanto, la información vital de los cromosomas bacterianos no puede ser transcrito, lo que provoca una ruptura del metabolismo bacteriano. La ciprofloxacina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes organismos tanto in vitro como en infecciones clínicas: Gram-positiva Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae Streptococcus (grupo viridans) marcescens Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa Serratia Gramnegativas La ciprofloxacina se ha demostrado ser activo in vitro contra la mayoría de cepas de los siguientes organismos; sin embargo, la importancia clínica de estos datos es desconocida: Gram-positivas Enterococcus faecalis (muchas cepas son sólo moderadamente susceptible) Staphylococcus pyogenes haemolyticus Staphylococcus hominis Staphylococcus saprophyticus Streptococcus Gramnegativas Acinetobacter calcoaceticus subsp. Anitratus Aeromonas caviae Aeromonas hydrophila Brucella melitensis Campylobacter coli Campylobacter jejuni Citrobacter freundii Citrobacter DiverSus Edwardsiella tarda Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus ducreyi Haemophilus parainfluenza Klebsiella pneumoniae Klebsiella oxytoca Legionella pneumophila Moraxella (Branhamella) catarrhalis Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida Proteus mirabillis Proteus vulgaris Providencia Providencia rettgeri stuartii la Salmonella enteritidis Salmonella typhi Shigella flexneri sonneii Shigella Vibrio cholerae Vibrio vulnificus Vibrio parahaemolyticus Yersinia enterocolitica Otros trachomatis de Chlamydia (sólo moderadamente susceptible) y Mycobacterium tuberculosis (sólo moderadamente susceptible) La mayoría de las cepas de Pseudomonas cepacia y algunas cepas de Pseudomonas maltophilia son resistentes a la ciprofloxacina como son bacterias más anaerobias, incluyendo Bacteroides fragilis y Clostridium difficile. La concentración bactericida mínima (MBC) generalmente no excede la concentración inhibitoria mínima (CIM) en más de un factor de 2. La resistencia a la ciprofloxacina in vitro por lo general se desarrolla lentamente (mutación de varios pasos). la resistencia a fluoroquinolonas, especialmente ciprofloxacina, requiere cambios genéticos significativos en una o más de cinco mecanismos bacterianos principales: a) enzimas para síntesis de ADN, b) la protección de las proteínas, c) la permeabilidad celular, d) de eflujo de fármaco, o e) mediada por plásmidos aminoglucósido 6 'N-acetiltransferasa, AAC (6') - Ib. Las fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacina, difieren en su estructura química y mecanismo de acción de los aminoglucósidos, antibióticos beta-lactámicos, macrólidos, tetraciclinas, sulfonamidas, trimetoprim y cloranfenicol. Por lo tanto, organismos resistentes a estos fármacos pueden ser susceptibles a la ciprofloxacina. Los puntos de interrupción No hay puntos de interrupción oculares tópicos oficiales para la ciprofloxacina y aunque se han utilizado los puntos de interrupción sistémicos, su relevancia para el tratamiento tópico es dudosa. Los puntos de interrupción EUCAST MIC clínicos utilizados para este antibiótico son los siguientes: S ≤ 0,5 mg / l, R ≥ 1 mg / l La susceptibilidad a la ciprofloxacina La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para determinadas especies de información local sobre resistencias, sobre todo en el tratamiento de infecciones graves. Si es necesario, el asesoramiento de expertos se debe buscar cuando la prevalencia local de resistencia es tal que la utilidad del agente en al menos algunos tipos de infecciones sea cuestionable. La presentación siguiente enumera las especies bacterianas recuperados de infecciones oculares externas del ojo. Especies para las que la resistencia adquirida puede ser un problema aerobios Gram-positivas microorganismos Staphylococcus aureus (MRSA resistente a la meticilina) Staphylococcus epidermidis (resistente a la meticilina - SERM) Staphylococcus lugdunensis Aerobios Gram-negativos Microorganismos Ninguno Otros microorganismos Ninguno Organismos intrínsecamente resistentes aerobios Gram-positivos Microorganismos jeikium Corynebacterium Aerobios Gram-negativos Microorganismos Ninguno Otros microorganismos Ninguno farmacocinética la solución oftálmica de ciprofloxacino se absorbe rápidamente en el ojo después de la administración ocular tópica. los niveles sistémicos de baja tras la administración tópica. Las concentraciones plasmáticas de ciprofloxacino en sujetos humanos después 2 gotas de solución de ciprofloxacino 0,3% cada 2 horas durante dos días y luego cada cuatro horas durante 5 días iban desde niveles no cuantificables (& lt; 1,0 ng / ml) a 4,7 ng / ml. El nivel de plasma ciprofloxacina pico media obtenida en este estudio es de aproximadamente 450 veces menor que la observada después de una dosis oral única de 250 mg de ciprofloxacina. Las propiedades farmacocinéticas de la ciprofloxacina sistémicos han sido bien estudiados. La ciprofloxacina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. El volumen aparente de distribución en estado estacionario es 1,7 a 5,0 l / kg. unión a proteínas séricas es de 20-40%. La vida media de la ciprofloxacina en el suero es de 3-5 horas. Tanto la ciprofloxacina y sus cuatro metabolitos primarios se excretan en la orina y las heces. El aclaramiento renal representa aproximadamente dos tercios de la distancia total en suero con vías biliares fecales y representan los porcentajes restantes. En pacientes con insuficiencia renal, la vida media de eliminación de ciprofloxacino se aumenta sólo moderadamente debido a las rutas de eliminación extrarrenal. Del mismo modo, en pacientes con insuficiencia hepática severa reducción de la vida media de eliminación es sólo ligeramente más largo. No existen datos farmacocinéticos disponibles en relación con su uso en niños. Estudios clínicos después del tratamiento con la solución oftálmica de la ciprofloxacina, el 76% de los pacientes con úlceras de la córnea y cultivos bacterianos positivos fueron clínicamente curados y reepitelización completa se produjo en aproximadamente el 92% de las úlceras. En 3 y 7 días de ensayos clínicos multicéntricos, el 52% de los pacientes con conjuntivitis y cultivos conjuntivales positivos clínicamente curado y 70-80% tienen a todos patógenos causantes erradicada por el final del tratamiento. la solución oftálmica de ciprofloxacino está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones que se indican a continuación: Las úlceras corneales marcescens Pseudomonas aeruginosa Serratia * Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae Streptococcus (grupo viridans) * Conjuntivitis Haemophilus influenzae Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae * La eficacia de este organismo se estudió en menos de diez infecciones. solución oftálmica ciprofloxacina también está indicado para el tratamiento de infecciones superficiales de los ojos y anejos causadas por cepas susceptibles de bacterias. solución ótica ciprofloxacina está indicado para el tratamiento de la otitis externa, otitis media aguda, otitis media supurativa crónica, y la profilaxis en cirugía ótica, como la cirugía mastoidea. Las úlceras corneales El régimen de dosificación recomendado para el tratamiento de úlceras de la córnea es de dos gotas en el ojo afectado cada 15 minutos durante las primeras 6 horas y luego dos gotas en el ojo afectado cada 30 minutos durante el resto del día 1. En el día 2, infunden dos gotas en el ojo afectado cada hora. En el día 3 hasta el día 14, coloque dos gotas en el ojo afectado cada 4hours. El tratamiento puede continuarse después de 14 días si no se ha producido la reepitelización corneal. La conjuntivitis bacteriana El régimen de dosificación recomendado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana es una o dos gotas inculcados en el saco (s) conjuntival cada 2 horas, mientras se está despierto, para 2 días y una o dos gotas cada 4 horas, mientras se está despierto, para los próximos 5 días . La infección ocular superficial La dosis habitual es de una o dos gotas en el ojo (s) afectado cuatro veces al día. En infecciones graves, la dosis durante los primeros 2 días puede ser una o dos gotas cada 2 horas durante las horas de vigilia. Para cualquiera de indicación, se recomienda una duración máxima del tratamiento de 21 días. Orejas Para todas las infecciones, 2-3 gotas cada 2-3 horas inicialmente, reduciendo la frecuencia de la instilación con el control de la infección. Una historia de hipersensibilidad a la ciprofloxacina o cualquier otro componente de la medicación es una contraindicación para su uso. Una historia de hipersensibilidad a otras quinolonas también puede contraindicar el uso de ciprofloxacino. General NO PARA inyección en el ojo. y, en ocasiones, mortales hipersensibilidad (anafilácticas) graves, algunas después de la primera dosis, se han reportado en pacientes que reciben tratamiento con quinolonas sistémicas. Algunas reacciones fueron acompañadas por un colapso cardiovascular, pérdida de la conciencia, hormigueo, faríngea o edema facial, disnea, urticaria y prurito. Sólo unos pocos pacientes tenían antecedentes de reacciones de hipersensibilidad. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento inmediato de emergencia con epinefrina y otras medidas de reanimación, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos intravenosos, corticosteroides, aminas presoras y la gestión de las vías respiratorias, como se indica clínicamente. Quitar las lentes de contacto antes de usar. Durante la terapia, las lentes de contacto blandas no deben ser usados. Al igual que con otras preparaciones antibacterianas, el uso prolongado de ciprofloxacino puede producir un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si se produce sobre-infección, el tratamiento apropiado debe ser iniciado. Siempre que el juicio clínico dicta, el paciente debe ser examinado con la ayuda de ampliación, tales como la biomicroscopía con lámpara de hendidura y, en su caso, la tinción de fluoresceína. Ciprofloxacino debe suspenderse a la primera aparición de una erupción cutánea o cualquier otro signo de reacción de hipersensibilidad. En estudios clínicos de pacientes con úlceras corneales bacterianas, se observó un precipitado cristalino de color blanco situado en la parte superficial del defecto corneal en 35 (16,6%) de 210 pacientes. El inicio del precipitado era el plazo de 24 horas a 7 días después de comenzar la terapia. En 1patient, el precipitado se regó inmediatamente después de su aparición. En 17 pacientes, la solución del precipitado se ve en 1-8 días (en 7 días si son tratados dentro de las primeras 24-72 horas). En 5 pacientes, la resolución se observó en 10-13 días. En 9 pacientes, días exactos resolución no estaban disponibles; Sin embargo, en los exámenes de seguimiento, 18-44 días después del inicio del evento, se observó una resolución completa del precipitado. En 3 pacientes, información de los resultados no se encontraba disponible. El precipitado no impide el uso continuado de ciprofloxacino, ni afectó adversamente el curso clínico de la úlcera o resultado visual. La experiencia clínica en niños menores de 1 año de edad, sobre todo en los recién nacidos es muy limitado. No se recomienda el uso de la solución oftálmica de ciprofloxacino en los recién nacidos con oftalmía neonatal de origen gonocócica o por clamidia, ya que no se ha evaluado en este tipo de pacientes. Los recién nacidos con oftalmía del recién nacido deben recibir un tratamiento adecuado para su condición. Al utilizar la solución oftálmica de ciprofloxacino, se debe tener en cuenta el riesgo para el paso de rinofaringe, lo que puede contribuir a la aparición y la difusión de la resistencia bacteriana. inflamación del tendón y de la ruptura puede ocurrir con la terapia sistémica incluyendo fluoroquinolona ciprofloxacina, sobre todo en pacientes de edad avanzada y los tratados concomitantemente con corticosteroides. Por lo tanto, el tratamiento con la solución oftálmica de ciprofloxacino debe suspenderse a la primera señal de una inflamación del tendón. Durante la terapia, las lentes de contacto blandas no deben ser usados. gotas para los ojos CIPLOX contienen cloruro de benzalconio que puede causar irritación y se sabe que altera el color de las lentes de contacto blandas. desgaste de lentes de contacto no se recomienda durante el tratamiento de una infección ocular. Por lo tanto, los pacientes deben ser advertidos de no usar lentes de contacto durante el tratamiento con gotas para los ojos CIPLOX. Interacciones con la drogas No se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica con solución oftálmica / ótica ciprofloxacina. Sin embargo, la administración sistémica de algunos quinolonas se ha demostrado que elevar las concentraciones plasmáticas de teofilina, interferir con el metabolismo de la cafeína, mejorar los efectos de la anticoagulante oral, la warfarina y sus derivados, y se ha asociado con elevaciones transitorias de la creatinina sérica en los pacientes recibir ciclosporina concomitantemente. El embarazo Embarazo Categoría C No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. CIPLOX gotas para los ojos / oídos deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia No se sabe si la ciprofloxacina se aplica tópicamente se excreta en la leche humana; Sin embargo, se sabe que la ciprofloxacina administrada por vía oral se excreta en la leche de ratas lactantes y ciprofloxacina oral, se ha informado en la leche materna humana después de una sola dosis de 500 mg. Se debe tener precaución cuando se CIPLOX gotas para los ojos / oídos se administran a una madre lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 1 año a. Aunque la ciprofloxacina y otras quinolonas causa artropatía en animales inmaduros después de la administración oral, la administración ocular tópica de ciprofloxacina a la inmadurez de los animales no causó ningún artropatía y no hay evidencia de que la forma de dosificación administrada tiene ningún efecto sobre las articulaciones que soportan peso. uso geriátrico No se observaron diferencias generales en la seguridad o la eficacia se han observado entre los pacientes ancianos y jóvenes. Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones farmacológicas adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. La reacción adversa relacionada con las drogas con mayor frecuencia fue ardor local y el malestar. En estudios úlcera corneal con la administración frecuente del fármaco, precipitados cristalinos blancos se observan en aproximadamente el 17% de los pacientes. Otras reacciones que se producen en menos del 10% de los pacientes incluidos costras margen del párpado, cristales / escalas, sensación de cuerpo extraño, picazón, hiperemia conjuntival, y un mal sabor después de la instilación. Los eventos adicionales que se producen en menos de 1% de los pacientes incluidos tinción corneal, queratopatía / queratitis, reacciones alérgicas, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, infiltrados corneales, náuseas y disminución de la visión. Las reacciones de hipersensibilidad no pueden ser excluidas. Las reacciones adversas enumeradas a continuación se clasifican de acuerdo con la siguiente convención: muy frecuentes (≥1 / 10), frecuentes (≥1 / 100 a & lt; 1/10), poco frecuentes (≥1 / 1.000 a & lt; 1/100), raras (≥1 / 10.000 a & lt; 1 / 1.000), muy raras (& lt; 1 / 10.000), o no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada agrupación de frecuencia, reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se han observado durante los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización. Se informaron los siguientes efectos indeseables en asociación con el uso de la solución oftálmica de ciprofloxacino: Clasificación por órganos y sistemas MedDRA Término preferido (v. 12.0) prueba de laboratorio raros: En los pacientes con úlceras de la córnea y la administración frecuente del fármaco, se han observado precipitados blancos, que se resolvió después de la aplicación oftálmica continua de ciprofloxacino. El precipitado no excluye el uso continuado de la solución oftálmica de ciprofloxacina ni afecta adversamente el curso clínico de la úlcera o el resultado visual. El inicio del precipitado era el plazo de 24 horas a 7 días después de comenzar la terapia. Resolución del precipitado variado de inmediato a 13 días después de comenzar el tratamiento. Con fluoroquinolonas aplicados localmente (generalizada), erupción cutánea epidermólisis tóxica, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y la urticaria son muy raras. Las rupturas del hombro, mano, Aquiles, u otros tendones que requieren reparación quirúrgica o el resultado de la incapacidad prolongada han sido reportados en pacientes tratados con fluoroquinolonas sistémicos. Los estudios y la experiencia post-comercialización de las fluoroquinolonas sistémicos indican que el riesgo de estas rupturas se puede aumentar en pacientes que reciben corticosteroides, especialmente en pacientes geriátricos y tendones bajo alta tensión, incluyendo el tendón de Aquiles. Hasta la fecha, los datos clínicos de marketing y post no han demostrado una clara asociación entre la solución oftálmica de ciprofloxacina y músculo-esquelético y las reacciones adversas del tejido conectivo. En casos aislados, visión borrosa, disminución de la agudeza visual y residuos de medicamentos se han observado con ciprofloxacina oftálmica. La seguridad y la efectividad de las gotas oculares / ciprofloxacina se determinaron en 230 niños entre las edades de 0 y 12 años. Ninguna reacción adversa grave se informó en este grupo de pacientes. En un ensayo clínico aleatorizado, controlado con activo, aproximadamente 300 pacientes con signos y síntomas de la otitis externa clínicos fueron tratados con ciprofloxacina solución ótica. Las reacciones adversas más frecuentes fueron dolor en el lugar de aplicación, prurito del oído, infección fúngica súper oído, y dolor de cabeza, cada uno en aproximadamente el 2-3% de los pacientes. Una sobredosis tópica de gotas para los ojos de ciprofloxacina puede eliminarse del ojo (s) con agua del grifo tibia. gotas de ciprofloxacina Tratar las infecciones oculares causadas por ciertas bacterias. gotas de ciprofloxacina son un antibiótico quinolona. Funciona matando a las bacterias sensibles al detener la producción de proteínas esenciales que necesitan las bacterias para sobrevivir. NO utilice ciprofloxacina cae si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ciprofloxacina gotas o cualquier otro antibiótico fluoroquinolona (por ejemplo, levofloxacina) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar las gotas de ciprofloxacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con gotas de ciprofloxacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usa lentes de contacto Algunos medicamentos pueden interactuar con gotas de ciprofloxacina. Debido a poco, en su caso, de las gotas de ciprofloxacina son absorbidos en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Pregúntele a su médico si las gotas de ciprofloxacina pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar gotas ciprofloxacina: Use las gotas de ciprofloxacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Para usar las gotas de ciprofloxacina en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo índice, hale el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. La caída de la medicina en la bolsa y cierre los ojos suavemente. Inmediatamente use su dedo para aplicar presión sobre la esquina interior del ojo durante 1 a 2 minutos. No pestañees. Eliminar el exceso de medicina alrededor del ojo con un paño limpio y seco, teniendo cuidado de no tocar el ojo. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. Si está usando más de una gota de ciprofloxacino gotas por dosis, separar la primera caída desde el segundo gota a unos pocos minutos. Quitar las lentes de contacto antes de usar las gotas de ciprofloxacina. Pregúntele a su médico cómo usar sus lentes de contacto durante el uso de gotas de ciprofloxacina. Para curar su infección completamente, tome / usar ciprofloxacina gotas para el ciclo completo de tratamiento. Seguir tomando / usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Si se salta una dosis de gotas de ciprofloxacina, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar las gotas de ciprofloxacina. Informacion de Seguridad Importante: gotas ciprofloxacina puede causar sensibilidad a la luz. El uso de ciprofloxacina cae con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. A veces gotas ciprofloxacina causas cristales de color blanco para formar en el ojo. Si esto ocurre, póngase en contacto con su médico. Los cristales no afectan la visión o prevenir la infección de la limpieza. No utilice el medicamento sobrante para el tratamiento de otras infecciones o condiciones sin consultar con su médico. Asegúrese de usar las gotas de ciprofloxacina para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de las gotas de ciprofloxacina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. gotas Ciprofloxacino debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de gotas de ciprofloxacino durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna después de uso tópico. Si usted es o será la lactancia materna mientras se aplica gotas de ciprofloxacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de las gotas de ciprofloxacina: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mal sabor en la boca; ojos ensangrentados; formación de costras en los párpados; de ardor o malestar; sensación de cuerpo extraño en el ojo; Comezón; sensibilidad a la luz. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); hinchazón de los párpados; irritacion; cambios en la visión; cristales blancos en el ojo. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de las gotas de ciprofloxacina: ciprofloxacina tienda cae a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga la ciprofloxacina cae fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la ciprofloxacina gotas, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. gotas de ciprofloxacina son para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener gotas ciprofloxacina o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre las gotas de ciprofloxacina. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos o riesgos que pueden aplicarse a las gotas de ciprofloxacina. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de gotas de ciprofloxacina. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre la ciprofloxacina oftálmica Eliminación de la cera del oído gotas óticas Usos Este medicamento se usa para tratar la acumulación de cerumen. Ayuda a suavizar, aflojar y retirar el cerumen. El exceso de cera en los oídos pueden bloquear el conducto auditivo externo y reducir la audiencia. Este medicamento libera oxígeno y empieza a formar espuma cuando entra en contacto con la piel. La espuma ayuda a disolver y eliminar el cerumen. Consulte a su médico antes de usar este producto en niños menores de 12 años. Modo de empleo del oído eliminación de la cera gotas óticas Este medicamento es sólo para uso en la oreja. Aplique este medicamento en el oído, por lo general dos veces al día o según las indicaciones de su médico. No use este medicamento durante más de 4 días a la vez a menos que su médico le indique. Siga todas las indicaciones del empaque del producto. Si no está seguro acerca de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. Para asegurarse de que se da la cantidad correcta de medicamento, y para evitar tocar la oreja con el cuentagotas, haga que otra persona dar las gotas. Para reducir el riesgo de mareos. sostenga el envase en la mano durante unos minutos para que se caliente. Para aplicar las gotas para los oídos, lavarse las manos primero. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su oído o cualquier otra superficie. Acuéstese de lado o incline el oído afectado hacia arriba. Coloque el gotero directamente sobre el oído y coloque 5 a 10 gotas en el conducto auditivo. Para permitir que las gotas entren en el oído de un adulto, sostenga el lóbulo de la oreja hacia arriba y atrás. En los niños, mantenga el lóbulo de la oreja hacia abajo y atrás. Mantenga la cabeza inclinada durante varios minutos o introduzca un tapón de algodón suave en el oído. Si hay cualquier cera restante después del tratamiento, se puede eliminar por enjuagado suavemente el oído con agua tibia o el uso de una jeringa de oído con un bulbo de goma blanda. Consulte a su médico o farmacéutico acerca del uso de una jeringa de oreja de forma segura. No enjuague el gotero. Vuelva a taparlo después de su uso. Evite que le entre este medicamento en sus ojos. Si esto ocurre, enjuague los ojos con abundante agua. Si su condición persiste después de 4 días de uso o si empeora, o si cree que puede tener un problema médico grave, busque atención médica inmediata. Efectos secundarios Los efectos secundarios generalmente no se presentan con este producto. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Si usted tiene cualquiera de los siguientes problemas médicos, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este producto: otros problemas del oído (lesión por ejemplo, la oreja de drenaje, infección, dolor, erupción cutánea, cirugía reciente del oído, / perforación en el tímpano.), Mareos. Informe a su médico si está embarazada o en periodo - ALIMENTADORES antes de utilizar este medicamento. interacciones Si está usando este producto bajo supervisión de su médico, su médico o farmacéutico puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otros medicamentos y lo estén supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con su médico o farmacéutico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. Si sospecha que ha usado una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz directa del sol y el calor. Consulte la información de conservación impresa en el paquete. Si usted tiene alguna pregunta sobre el almacenamiento, consulte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera de los niños y animales domésticos. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga