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INGREDIENTES ACTIVOS: progesterona Excipientes: Alcohol bencílico, oleato de etilo q. b. Mantener a temperatura ambiente. Advertencias y efectos secundarios Sangrado, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en la erosión cervical y las secreciones, cambios en los senos, edema, aumento de peso, el catabolismo, ictericia colestática, reacciones alérgicas y erupciones cutáneas, acné, cloasma, depresión mental, fiebre, insomnio, somnolencia, náuseas, alopecia, hirsutismo, reacciones locales en el sitio de la inyección. Uso durante el embarazo y la lactancia Prontogest puede ser utilizado para mantener el embarazo cuando hay deficiencia en la producción de progesterona endógena del cuerpo lúteo. No debería ser necesario administrar Prontogest una vez que hay secreción adecuada de progesterona placentaria. Prontogest contiene progesterona en sí, lo mismo que la hormona secretada de forma natural, y no está asociada con la masculinización de un feto femenino como son progestinas sintéticas. cantidades detectables de progesterona entran en la leche materna. Como no se ha determinado el efecto en el lactante, no se recomienda el uso de Prontogest durante la lactancia. Otras advertencias y precauciones especiales: Prontogest debe utilizarse con precaución en pacientes con condiciones que podrían verse agravadas por la retención de líquidos (por ejemplo, hipertensión, enfermedad cardíaca, enfermedad renal, epilepsia), con antecedentes de depresión mental, la diabetes, de leve a moderada disfunción hepática, porfiria aguda intermitente, migraña o fotosensibilidad. Si la pérdida inexplicable, repentina o gradual, parcial o completa de la visión, proptosis o diplopía, papiledema, lesiones vasculares de la retina o migraña ocurren durante la terapia, el fármaco debe interrumpirse y medidas diagnósticas y terapéuticas apropiadas instituyó. Marca: Prontogest & registro; inyecciones contienen el ingrediente activo de la progesterona, que es una hormona sexual femenina de origen natural. Se utiliza en el tratamiento de trastornos menstruales, y en la FIV / reproducción asistida y para ayudar a mantener el embarazo temprano en mujeres que han tenido abortos involuntarios recurrentes. Se prescribe comúnmente en el Reino Unido bajo la marca Gestone. Nombre Genérico: La progesterona en aceite INGREDIENTES ACTIVOS: La progesterona Excipientes: Alcohol bencílico, oleato de etilo q. b. Prontogest ampollas de una solución de color paja estéril de 100 mg de progesterona BP por ml en oleato de etilo para inyección que contiene 10% de alcohol bencílico v / v. Usos Prontogest está indicado para el tratamiento de la hemorragia uterina disfuncional. También está indicado para el mantenimiento del embarazo precoz en los casos de la historia documentada de repetidos abortos involuntarios debido a un defecto de la fase lútea y en casos seleccionados como un complemento al tratamiento con éxito de la infertilidad con técnicas tales como In-Vitro Ferilisation (FIV) o gametos intra Transferencia de Falopio (GIFT) con el fin de facilitar la implantación uterina del óvulo fecundado. Dosificación y administración Prontogest se administra mediante inyección intramuscular. Se debe inyectar profundamente en la nalga, en lugar de el muslo o deltoides, usando una aguja de 1,5 pulgadas (3,8 cm). Este sitio tiene células de grasa amplios, donde un depósito de la progesterona se puede formar para la liberación lenta. El sangrado uterino disfuncional 5-10 mg al día durante 5-10 días hasta 2 días antes de la aparición de la menstruación esperada. Mantenimiento del embarazo Dos veces por semana de más frecuentes (máximo: al día) inyecciones de 25-100mg desde aproximadamente el día 15 o el día de la transferencia del embrión o gametos generalmente hasta 8-16 semanas de embarazo cuando se debe establecer la secreción de la progesterona de la placenta. La dosis diaria se puede incrementar a 200 mg a discreción del médico. Como las indicaciones para Prontogest se restringen a las mujeres en edad de procrear, las recomendaciones de dosificación para los niños y los ancianos no son apropiados. Contraindicaciones, advertencias, etc. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las progestinas, sangrado vaginal no diagnosticado, perdida o un aborto incompleto, la historia de la enfermedad tromboembólica, de mama o carcinoma del tracto genital, tromboflebitis, hemorragia cerebral, disfunción hepática marcados. Contraindicado como una prueba de diagnóstico para el embarazo. interacciones: Prontogest puede interferir con los efectos de la bromocriptina. Prontogest puede afectar a los resultados de las pruebas de laboratorio de las funciones hepáticas y / o endocrinos. Prontogest puede afectar a los resultados de las pruebas de laboratorio de las funciones hepáticas y / o endocrinos. Prontogest puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Ningún efecto conocido. Otros efectos indeseables: Sangrado, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en la erosión cervical y las secreciones, cambios en los senos, edema, aumento de peso, el catabolismo, ictericia colestática, reacciones alérgicas y erupciones cutáneas, acné, cloasma, depresión mental, fiebre, insomnio, somnolencia, náuseas, alopecia, hirsutismo, reacciones locales en el sitio de la inyección. Uso durante el embarazo y la lactancia Prontogest se puede utilizar para mantener el embarazo cuando hay deficiencia en la producción de la progesterona endógena del cuerpo lúteo. No debería ser necesario administrar Prontogest una vez que hay secreción adecuada de progesterona placentaria. Prontogest contiene progesterona en sí, lo mismo que la hormona secretada de forma natural, y no está asociada con la masculinización de un feto femenino como son progestinas sintéticas. cantidades detectables de progesterona entran en la leche materna. Como no se ha determinado el efecto en el lactante, no se recomienda el uso de Prontogest durante la lactancia. Otras advertencias y precauciones especiales: Prontogest debe utilizarse con precaución en pacientes con condiciones que podrían verse agravadas por la retención de líquidos (por ejemplo, hipertensión, enfermedad cardíaca, enfermedad renal, epilepsia), con antecedentes de depresión mental, la diabetes, de leve a moderada disfunción hepática, porfiria aguda intermitente, migraña o fotosensibilidad. Si la pérdida inexplicable, repentina o gradual, parcial o completa de la visión, proptosis o diplopía, papiledema, lesiones vasculares de la retina o migraña ocurren durante la terapia, el fármaco debe interrumpirse y medidas diagnósticas y terapéuticas apropiadas instituyó. La sobredosis Esto es poco probable y no se espera que produzca ningún efecto adverso. El tratamiento es la observación y, si deben establecerse medidas necesarias, sintomáticas y de soporte. Precauciones farmacéuticas Almacenar en un lugar fresco y protegido de la luz. En el almacenamiento, la materia sólida puede separar y esto debe ser disolvió de nuevo por calentamiento antes de su uso. VIDA ÚTIL Y ALMACENAMIENTO DE NORMAS: A temperatura ambiente. Validez 60 meses.
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